急性经口毒性试验：评估受试物单次或24小时内多次经口染毒后，对实验动物产生的急性毒性效应，确定半数致死剂量（LD50）。
急性经皮毒性试验：评估受试物单次经皮肤接触后，对实验动物产生的急性毒性效应，确定半数致死剂量（LD50）。
急性吸入毒性试验：评估受试物以气体、蒸气、气溶胶或粉尘形式被吸入后，对实验动物产生的急性毒性效应，确定半数致死浓度（LC50）。
皮肤刺激性/腐蚀性试验：评估受试物单次涂敷于实验动物皮肤后，在局部产生的可逆性炎症或不可逆性组织损伤。
眼刺激性/腐蚀性试验：评估受试物单次滴入实验动物眼内后，对眼部产生的可逆性炎症或不可逆性组织损伤。
皮肤致敏试验：评估受试物通过重复接触皮肤后，引起机体免疫系统介导的皮肤过敏反应的可能性。
Ames回复突变试验：利用组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌，检测受试物是否引起基因点突变，评估其致突变性。
哺乳动物细胞染色体畸变试验：检测受试物是否引起哺乳动物培养细胞染色体结构和数目的改变。
微核试验：通过检测实验动物骨髓或外周血中未成熟红细胞内的微核，评估受试物引起的染色体损伤或纺锤体功能异常。
亚急性毒性试验：通过重复给予受试物（通常为14-28天），观察其对实验动物产生的毒性效应，为长期毒性试验提供剂量设计依据。
化学原料药及中间体：评估药品生产过程中可能产生的降解杂质或合成中间体的潜在毒性风险。
农药及其代谢产物：检测农药在环境中或生物体内降解、代谢后生成的新化学物质的毒性。
工业化学品：对工业生产中使用的各类化学品及其在环境中的转化产物进行安全性评价。
塑料降解产物：评估可降解塑料在光、热、生物作用下产生的低聚物、单体或其他小分子化合物的毒性。
纳米材料降解物：研究纳米材料在特定条件下分解或转化后形成的离子、团簇等产物的生物效应。
水处理副产物：检测饮用水或废水处理过程中，消毒剂与原水中有机物反应生成的消毒副产物的毒性。
化妆品成分降解物：评估化妆品在储存或使用过程中，因光照、氧化等产生的分解产物的皮肤刺激性或致敏性。
食品包装迁移物：检测食品包装材料在模拟使用条件下，其降解产物向食品中迁移的潜在毒性。
环境污染物转化物：研究大气、水体、土壤中污染物通过光解、水解、生物降解等过程生成的新物质的生态毒性。
生物医用材料降解产物：评估可吸收缝合线、骨钉、药物载体等植入材料在体内降解产物的局部和全身毒性。
固定剂量法：一种替代经典LD50测定的急性毒性试验方法，通过观察预设定剂量下的毒性表现来分级。
上下法：一种使用动物数量较少的急性毒性试验方法，通过逐步调整剂量来估算LD50或LC50。
局部淋巴结试验：一种替代传统豚鼠试验的皮肤致敏性检测方法，通过测量小鼠耳部淋巴结细胞增殖来评估致敏潜力。
重组人表皮模型试验：利用体外重建的人表皮模型替代动物，进行皮肤腐蚀性和刺激性评估的体外方法。
鸡胚绒毛尿囊膜试验：利用鸡胚绒毛尿囊膜评估化学品眼刺激性的替代试验方法。
细菌回复突变试验标准操作程序：严格遵循OECD或ICH指南的标准化Ames试验流程，包括平板掺入法和预培养法。
体外哺乳动物细胞微核试验：使用中国仓鼠卵巢细胞或人外周血淋巴细胞等细胞系，在体外检测染色体损伤的试验方法。
彗星试验：又称单细胞凝胶电泳实验，用于在单个细胞水平上检测受试物引起的DNA链断裂损伤。
28天重复剂量经口毒性试验：标准化的亚急性毒性试验方法，系统观察受试物对血液学、血生化、脏器组织病理学等指标的影响。
高通量筛选技术：利用自动化设备和细胞报告基因系统，快速对大量降解产物进行初步毒性筛查的方法。
生物安全柜：为毒性样品的前处理及无菌操作提供洁净、安全的负压工作环境，保护人员和样品。
动物个体染毒柜（吸入塔）：用于进行急性或亚急性吸入毒性试验，可精确控制染毒舱内气溶胶或气体的浓度。
全自动生化分析仪：用于快速、准确地检测实验动物血清或血浆中的多项生化指标，评估肝、肾功能等。
全自动血细胞分析仪：用于检测实验动物血液中的红细胞、白细胞、血小板等参数，评估造血系统毒性。
病理组织切片机：将固定包埋后的动物组织器官切成薄片，用于后续的染色和显微镜下观察。
光学显微镜及图像分析系统：用于观察组织病理切片、微核、染色体畸变等，并进行定量分析。
倒置荧光显微镜：用于观察活细胞形态，进行荧光染色后的细胞成像，如彗星试验的观测。
酶标仪：用于进行MTT细胞毒性试验、ELISA等基于吸光度或荧光信号的体外毒性检测。
液相色谱-质谱联用仪：用于对复杂的降解产物混合物进行定性和定量分析，并与毒性效应进行关联分析。
实时无标记细胞分析仪：可实时、动态、无标记地监测细胞在受试物作用下的增殖、形态变化等，评估细胞毒性。
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