细菌回复突变试验（Ames试验）：利用特定组氨酸营养缺陷型菌株，检测受试物能否引起回复突变，是评估致突变性的经典初筛方法。
体外哺乳动物细胞染色体畸变试验：通过显微镜观察受试物处理后的哺乳动物细胞（如CHL、CHO细胞）是否诱发染色体结构或数目异常。
小鼠淋巴瘤细胞TK基因突变试验：利用L5178Y小鼠淋巴瘤细胞胸苷激酶（TK）基因位点，检测受试物引起的基因突变和染色体损伤。
微核试验：检测受试物是否导致细胞在有丝分裂后形成含有染色体断片或整条染色体的微核，反映染色体损伤或纺锤体功能异常。
彗星试验（单细胞凝胶电泳）：通过电泳后DNA迁移形成的“彗星”形态，直观检测单个细胞水平的DNA链断裂损伤。
程序外DNA合成试验：检测细胞在DNA损伤后，为进行修复而发生的非S期DNA合成，是评估DNA损伤与修复的指标。
姐妹染色单体交换试验：通过区分姐妹染色单体，计数受试物诱导的同源染色体间片段交换频率，反映DNA的隐性损伤。
转基因动物突变试验：利用携带报告基因的转基因动物（如MutaMouse、Big Blue），直接分析体内器官或组织中的基因突变谱。
体外哺乳动物细胞基因突变试验（如HPRT、XPRT）：通过检测次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶等基因位点的突变频率，评估受试物的点突变诱变能力。
DNA加合物检测：使用质谱或免疫学方法定量分析受试物或其代谢产物与DNA共价结合形成的加合物，直接证明遗传物质损伤。
新药及药物杂质：根据ICH等指导原则，对原料药、制剂及其中可能存在的遗传毒性杂质进行强制性评估。
工业化学品与新化学实体：依据全球化学品统一分类和标签制度等法规，对生产或进口的化学品进行安全性登记与分类。
农药与农用化学品：评估其在使用过程中对生态环境及可能通过食物链对人体产生的潜在遗传毒性风险。
食品添加剂与接触材料：确保直接或间接接触食品的添加剂、包装材料等不会因迁移成分而产生遗传毒性。
化妆品原料及终产品：对可能经皮吸收的原料及配方进行安全性评估，保障消费者健康。
医疗器械浸提液：对医疗器械（尤其是长期或持久接触型）释放出的可沥滤物进行遗传毒性生物相容性测试。
环境污染物：监测空气、水体、土壤中的污染物（如多环芳烃、重金属）对生物体的遗传物质影响。
纳米材料：评估因其特殊物理化学性质可能引发的独特遗传毒性效应，是新兴材料安全评价的重点。
中药与天然产物提取物：对复杂成分的混合物进行系统评估，明确其是否含有潜在的遗传毒性成分。
生物技术产品：对治疗用蛋白质、核酸类药物、细胞治疗产品生产过程中可能引入的杂质进行相关评估。
平板掺入法：Ames试验的标准方法，将受试物、菌株与顶层琼脂混合后倾注于最低葡萄糖平板，计数回复突变菌落。
预培养法：Ames试验的改良方法，受试物与菌株先进行短时孵育，提高对某些前致突变物的检测灵敏度。
细胞克隆形成法：用于哺乳动物细胞基因突变试验，通过选择性培养基筛选突变细胞克隆，计算突变频率。
细胞松弛素B阻滞法：用于体外微核试验，通过抑制胞质分裂形成双核细胞，准确计数在单次有丝分裂中形成的微核。
荧光原位杂交技术：结合特异性DNA探针，用于染色体畸变或微核试验中精确识别特定染色体或片段。
碱性彗星电泳法：在pH>13的高碱性条件下进行，可检测DNA单链断裂、双链断裂及碱性不稳定位点。
中性彗星电泳法：在中性条件下进行，主要用于检测DNA双链断裂。
放射自显影或液闪计数法：用于程序外DNA合成试验，通过掺入的放射性标记核苷酸来定量DNA修复合成量。
差异染色法：姐妹染色单体交换试验的关键技术，通过BrdU掺入和吉姆萨染色，使姐妹染色单体呈现深浅不同的颜色。
聚合酶链式反应与测序分析：用于转基因动物突变试验或特定基因位点分析，从靶组织中提取DNA并分析报告基因的突变序列。
生物安全柜：为细胞和细菌实验提供无菌、无污染的洁净操作环境，保障人员与样品安全。
二氧化碳培养箱：为哺乳动物细胞培养提供恒定的温度、湿度和CO2浓度环境。
倒置生物显微镜：用于日常观察细胞形态、生长状态以及进行微核、染色体畸变的初步筛查。
自动菌落计数仪：用于快速、准确地计数Ames试验平板上的回复突变菌落，提高数据客观性与效率。
荧光显微镜：配备特定滤光片，用于观察经荧光染料（如DAPI、Acridine Orange）染色的染色体、微核或彗星图像。
彗星分析系统：集成了专用电泳槽、图像采集设备和分析软件，用于自动化彗星试验的进行与结果判读。
多模式微孔板检测仪：可用于细胞毒性预试验的吸光度、荧光或化学发光检测，快速评估受试物处理浓度。
流式细胞仪：可用于高通量微核检测或细胞周期分析，实现大量细胞的快速、自动化分析。
液相色谱-质谱联用仪：用于DNA加合物等遗传毒性生物标志物的高灵敏度、高特异性定性与定量分析。
自动切片扫描与分析系统：对组织切片进行全自动扫描、拼接，并辅助进行病理学分析或转基因动物组织突变分析。
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