急性经口毒性试验：评估受试物单次或24小时内多次经口给予后，对实验动物产生的急性毒性效应，确定半数致死剂量（LD50）。
急性经皮毒性试验：评估受试物单次经皮肤接触后，在短期内对实验动物产生的毒性作用，确定半数致死剂量（LD50）。
急性吸入毒性试验：评估受试物短时间（通常为4小时）内经呼吸道吸入后，对实验动物产生的急性毒性效应，确定半数致死浓度（LC50）。
皮肤刺激性/腐蚀性试验：评估受试物单次涂敷于实验动物皮肤后，局部产生的可逆性炎症或不可逆性组织损伤。
眼刺激性/腐蚀性试验：评估受试物单次滴入实验动物眼内后，对眼部组织产生的可逆性炎症或不可逆性损伤。
皮肤致敏试验：评估受试物通过重复皮肤接触引起实验动物免疫系统介导的皮肤过敏反应的能力。
亚慢性经口毒性试验：评估实验动物在较长时间内（通常为90天）重复经口接触受试物后，产生的健康危害效应。
亚慢性吸入毒性试验：评估实验动物在较长时间内（通常为90天）重复吸入受试物后，产生的毒性效应，重点关注呼吸系统。
遗传毒性试验（Ames试验）：利用鼠伤寒沙门氏菌组氨酸营养缺陷型菌株，检测受试物是否引起基因突变。
生殖发育毒性试验：评估受试物对实验动物生殖功能、胚胎发育及子代生长发育的影响。
工业化学品：包括生产、使用过程中可能接触的新化学物质及现有化学物质的风险评估。
农药及农用化学品：用于评价杀虫剂、除草剂、杀菌剂等对非靶标生物及使用者的潜在危害。
药品及药用辅料：在新药研发中，评价候选化合物在治疗剂量下的安全性及潜在毒性。
化妆品及个人护理品：评估其原料及终产品对人体皮肤、眼睛及长期使用的安全性。
食品及食品添加剂：评价食品中新资源成分、添加剂、包装迁移物等的食用安全性。
医疗器械及生物材料：评估与人体直接或间接接触的器械材料（如植入物）的生物相容性与毒性。
消毒剂及卫生用品：评价其有效成分及产品在使用浓度下对人和环境的潜在毒性。
环境污染物：研究空气、水、土壤中污染物（如PM2.5、重金属）对生态和健康的长期影响。
纳米材料：针对纳米尺度物质的特殊性质，评价其可能产生的独特毒理学效应。
生物技术产品：包括基因工程产品、细胞治疗产品等新型生物制剂的临床前安全性评价。
固定剂量法：一种减少动物使用量的急性毒性测试方法，通过观察预定的固定剂量下的毒性反应来分类。
上下法：一种序贯试验设计，用于高效估算急性毒性的LD50/LC50，所需动物数量较少。
局部淋巴结试验：通过测量小鼠耳部淋巴结细胞的增殖情况，定量评估化学物的皮肤致敏潜力。
体内彗星试验：通过电泳技术检测实验动物组织细胞中DNA链的断裂情况，评估遗传损伤。
微核试验：通过观察骨髓或外周血红细胞中的微核率，判断受试物是否引起染色体损伤。
哺乳动物细胞染色体畸变试验：利用体外培养的哺乳动物细胞，检测受试物诱导染色体结构或数目畸变的能力。
28天重复剂量经口毒性试验：一种短期亚慢性试验，为长期毒性试验设计提供剂量选择和靶器官信息。
一代或两代生殖毒性试验：通过观察亲代和子代多个指标，系统评价受试物对生殖系统的全面影响。
毒代动力学试验：研究受试物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，阐明毒性作用的物质基础。
替代方法（3D皮肤模型）：使用重建的人体表皮模型进行腐蚀性/刺激性测试，遵循“3R”原则的体外方法。
生化分析仪：用于自动检测实验动物血液或血清中的各项生化指标（如肝肾功能酶学指标）。
血细胞分析仪：用于快速、准确地计数和分类血液中的红细胞、白细胞和血小板。
病理组织切片系统：包括组织脱水机、包埋机、切片机和摊烤片机，用于制备组织学标本。
光学显微镜及图像分析系统：用于观察组织病理切片并进行形态计量学和定量分析。
气相色谱-质谱联用仪：用于复杂基质中挥发性、半挥发性受试物及其代谢产物的定性与定量分析。
液相色谱-质谱联用仪：用于高沸点、热不稳定及大分子受试物与代谢物的高灵敏度分离与鉴定。
原子吸收光谱仪：用于精确测定生物样品（如血液、组织）中重金属元素的含量。
全自动酶标仪：用于进行ELISA等免疫学检测，定量分析细胞因子、抗体等生物标志物。
吸入染毒柜/系统: 能够精确控制气溶胶或气体的浓度、粒径及暴露时间，用于吸入毒性研究。
代谢笼: 专门设计的动物饲养笼，可单独收集实验动物的尿液、粪便，用于物质平衡研究。
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