目标产物选择性：衡量催化剂生成期望产物在所有产物中所占的摩尔或质量百分比，是核心性能指标。
副产物分布：分析并量化反应中生成的非目标产物种类与数量，用于评估催化剂的选择性优劣。
转化率：测定反应物在催化剂作用下转化为产物的比例，是评估催化活性的基础。
时空收率：单位时间内单位质量或体积催化剂生成目标产物的量，综合反映活性和选择性。
催化剂稳定性：通过长时间或多次循环反应，考察催化剂选择性随时间的衰减情况。
抗中毒性能：评估催化剂在存在杂质或毒物（如硫、氯）时维持高选择性的能力。
产物异构体比例：对于能生成多种异构体的反应，精确测定各异构体的选择性分布。
反应路径分析：通过中间体检测推断反应机理，从本质上理解选择性差异的来源。
表观活化能对比：通过动力学实验计算不同路径的活化能，解释选择性差异的动力学原因。
催化剂表面酸碱性：定量表征催化剂表面酸/碱中心强度与分布，因其对许多反应的选择性有决定性影响。
贵金属与非贵金属催化剂：对比如Pt、Pd、Rh与Fe、Co、Ni等在不同反应中的选择性差异。
均相与多相催化剂：比较溶解态催化剂与固态催化剂在相同反应中的选择性行为与机理。
金属氧化物催化剂：涵盖如TiO2、Al2O3、分子筛等氧化物体系在氧化、裂化等反应中的选择性。
生物酶催化剂：评估天然或改性酶在生物转化反应中极高的立体与区域选择性。
纳米结构与体相材料：对比纳米颗粒、团簇与常规体相材料因尺寸效应导致的选择性变化。
不同载体负载的催化剂：研究活性组分在碳材料、氧化物、MOFs等不同载体上的选择性表现。
不同晶面暴露的催化剂：考察特定晶面结构对反应物吸附和产物脱附选择性的影响。
双金属/多金属合金催化剂：分析组分间协同效应如何调控对复杂反应网络的选择性。
手性催化剂：专注于对映体选择性对比，用于药物中间体等不对称合成领域。
光/电催化剂：在光或电驱动条件下，对比催化剂对特定还原或氧化产物的选择性。
在线气相色谱法：实时监测反应出口气体组成，快速获得选择性随时间变化数据。
高效液相色谱法：适用于高沸点、热不稳定液态产物的分离与定量，精确计算选择性。
质谱分析法：与色谱联用或单独使用，用于定性及定量分析复杂产物混合物，确定副产物。
原位红外光谱法：在反应条件下实时监测催化剂表面吸附物种和中间体，关联选择性机理。
化学滴定法：通过特定化学反应对目标官能团进行滴定，用于计算特定产物的选择性。
同位素标记示踪法：使用标记原子追踪反应路径，明确区分平行或连串反应的选择性。
程序升温脱附/反应法：通过TPD/TPR研究反应物在催化剂表面的吸附强度和反应活性，推断选择性。
动力学实验测定法：在不同反应物浓度、温度下测量初始速率，建立动力学模型并计算选择性因子。
X射线光电子能谱法：表征催化剂表面元素化学态，关联其与催化选择性的关系。
微观反应器评价法：使用微反应器进行高通量筛选，快速对比大量催化剂样品的性能。
固定床/流化床微型反应装置：集成温控、进料系统，用于多相催化反应的常规选择性评价。
气相色谱-质谱联用仪：强大的分离与鉴定工具，是分析气态和易挥发产物选择性的标准设备。
高效液相色谱-质谱联用仪：针对难挥发、大分子产物进行高灵敏度定性与定量分析。
原位傅里叶变换红外光谱仪：配备高温高压原位池，用于在真实反应条件下探测表面物种。
物理化学吸附分析仪：用于测定催化剂的比表面积、孔结构及酸性位点，这些性质深刻影响选择性。
程序升温化学分析系统：执行TPD、TPR、TPO等实验，研究催化剂表面反应性能与选择性关联。
X射线衍射仪：表征催化剂的晶体结构、晶相组成及粒径，结构与选择性密切相关。
电子显微镜
高通量平行反应器系统：可同时进行数十至上百个催化实验，极大加速催化剂选择性筛选进程。
在线质谱反应分析系统：直接连接反应器出口，实现秒级时间分辨的产物选择性动态监测。
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