维生素A含量测定：采用HPLC-UV法，检测范围5000-50000 IU/g，允许偏差±5%标示量
维生素D3定量分析：通过HPLC-MS/MS检测胆钙化醇，灵敏度0.1 μg/100g，线性范围0.5-50 μg/mL
过氧化值检测：滴定法测定油脂氧化程度，限值≤10 meq/kg
酸价控制：氢氧化钾滴定法，要求≤3 mg/g
重金属残留：原子吸收光谱法检测铅≤0.1 mg/kg、砷≤0.5 mg/kg、汞≤0.1 mg/kg
微生物限度：需氧菌总数≤1000 CFU/g，霉菌酵母≤100 CFU/g，沙门氏菌不得检出
溶剂残留：GC-FID检测乙醚≤50 ppm、正己烷≤25 ppm
脂肪酸组成：GC-MS分析EPA/DHA比例，ω-3总量≥30%
崩解时限：模拟胃肠液环境，37℃下完全崩解时间≤30分钟
稳定性加速试验：40℃/75%RH条件下考察6个月含量变化率≤10%
反式异构体检测：傅里叶红外光谱法定量，限值≤1%总脂肪酸
抗氧化剂含量：TBHQ、BHT等添加量检测，范围0-200 mg/kg
婴幼儿鱼肝油制剂：针对0-3岁群体特殊配方，检测过敏原及剂量安全性
药用级维生素AD胶丸：依据药典要求进行溶出度及含量均匀性检测
海洋鱼类肝油原料：鳕鱼、鲨鱼肝油原料的初级污染物筛查
复方营养补充剂：含钙、锌等成分的复合滴剂配伍稳定性分析
软胶囊包材：明胶壳体的铬含量及密封性测试
进口深海鱼油制品：原产地溯源及污染物比对检测
抗氧化处理样品：考察不同抗氧化工艺对维生素活性的影响
特殊储存条件产品：光照、高温等极端环境下的品质变化研究
纳米乳化剂型：粒径分布及生物利用度评价
有机认证产品：农药残留及有机溶剂专项检测
肠道缓释制剂：体外释放曲线及靶向性验证
保健食品备案样品：合规性全项检测
GB 5009.82-2016 食品中维生素A和维生素E的测定
GB 5009.82-2016 食品中维生素A和维生素E的测定
GB 5009.168-2016 食品中脂肪酸的测定
GB 5009.227-2016 食品中过氧化值的测定
GB 4789.2-2016 食品微生物学检验 菌落总数测定
CP2020 中国药典四部 0921崩解时限检查法
AOAC 992.26 高效液相色谱法测定维生素D
ISO 12966-2:2017 动植物油脂 脂肪酸甲酯的气相色谱分析
EPA 6020B 电感耦合等离子体质谱法测定微量元素
ICH Q1A(R2) 新原料药和制剂的稳定性试验
GB 29987-2019 食品安全国家标准 食品营养强化剂 胆钙化醇
GB 16740-2014 保健食品通用标准
超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪（UHPLC-MS/MS）：定量检测维生素D3异构体，分辨率0.1 Da
电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）：痕量重金属检测能力达ppt级
全自动电位滴定仪：精准测定酸价及过氧化值，精度±0.01 mL
恒温恒湿稳定性试验箱：40±2℃/75±5%RH条件下自动记录温湿度波动
激光粒度分析仪：纳米乳化体系粒径检测范围10-3500 nm
微生物快速检测系统：自动判读菌落总数，检测限1 CFU/mL
气相色谱-火焰离子化检测器（GC-FID）：溶剂残留分离精度±0.5% RSD
傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）：脂肪酸反式异构体特征峰扫描分辨率4 cm⁻¹
崩解时限测定仪：六通道同步监测，时间控制精度±5秒
加速溶剂萃取仪（ASE）：自动化提取脂溶性维生素，回收率>95%
紫外分光光度计：维生素A快速筛查，波长范围190-1100 nm
顶空自动进样器：挥发性物质检测精度0.1 μg/L
沟通检测需求：为精准把握客户需求，我们会仔细审核申请内容，与客户深入交流，精准识别样品类型、明确测试要求，全面收集相关信息，确保无遗漏。
签订协议：根据沟通确定的检测需求及商定的服务细节，为客户定制包含委托书及保密协议的个性化协议。后续检测严格依协议执行。
样品前处理：收到样品后，开展样品预处理、制样及标准溶液制备等前处理工作。凭借先进仪器设备和专业技术人员，科学严谨对待每个细节，保证前处理规范准确。
试验测试：此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品，实验设计与操作均遵循科学标准，保障测试结果准确且可重复。
出具报告：测试结束立即生成详尽检测报告，经严格审核确保结果可靠准确，审核通过后交付客户。
我们秉持严谨踏实的态度，提供高品质、专业化检测服务。服务全程可追溯，严格遵守保密协议，保障客户满意度与信任度。
