液质联用方法检测

  发布时间:2025-05-28 14:29:52

检测项目

药物残留(抗生素、激素类、β受体激动剂)、农药残留(有机磷类、拟除虫菊酯类、新烟碱类)、真菌毒素(黄曲霉毒素、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮)、环境污染物(多环芳烃、全氟化合物、微塑料添加剂)、生物标志物(氨基酸代谢物、脂质介质、维生素衍生物)、非法添加物(西布曲明、酚酞、那非类衍生物)、兽药代谢产物(硝基呋喃类代谢物、氯霉素葡萄糖苷酸结合物)、持久性有机污染物(二噁英类、多氯联苯)、内分泌干扰物(双酚A类、邻苯二甲酸酯类)、食品添加剂(甜味剂、防腐剂、着色剂)、兴奋剂类(合成代谢类固醇、肽类激素)、神经递质(5-羟色胺、多巴胺及其代谢产物)、核酸修饰产物(8-羟基脱氧鸟苷、5-甲基胞嘧啶)、蛋白质翻译后修饰(磷酸化位点分析、糖基化表征)、微生物代谢产物(细菌内毒素、真菌次级代谢物)

检测范围

食品基质(乳制品、肉制品、谷物油脂)、环境样本(地表水、沉积物、大气颗粒物)、生物样本(血清/血浆、尿液组织匀浆液)、药品制剂(片剂溶出液注射剂澄清溶液)、化妆品原料(乳化体系精油提取物)、医疗器械浸提液(高分子材料溶出物金属离子迁移物)、农产品加工副产物(果渣饲料原料发酵产物)、工业产品(塑料制品纺织品涂层材料)、临床检验样本(脑脊液肺泡灌洗液病理切片)、特殊医学用途配方食品

检测方法

1.液相色谱-串联三重四极杆质谱法(LC-MS/MS):通过MRM模式实现痕量目标物的高灵敏度定量分析2.超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法(UHPLC-QTOF):适用于非靶向筛查与化合物结构确证3.亲水作用色谱-质谱联用法(HILIC-MS):专用于强极性物质的保留与分离4.同位素稀释内标法:采用稳定同位素标记化合物校正基质效应5.衍生化前处理-LC/MS法:针对低电离效率化合物进行化学修饰增强响应6.二维液相色谱-质谱联用法:通过柱切换技术提升复杂基质分离度7.微升流速纳流液相系统:显著提高离子化效率与检测灵敏度

检测标准

GB23200.113-2018食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定ISO17294-2:2016水质-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)应用指南AOACOfficialMethod2017.06乳制品中氨基糖苷类药物残留分析USP<736>质谱分析法通则GB/T32465-2015化学分析方法验证确认和内部质量控制要求EPAMethod539.1饮用水中有机磷酸酯阻燃剂测定ICHQ2(R1)分析方法验证:文本和方法学SN/T5325.3-2020进出口食品中全氟化合物测定GB/T38165-2019人体尿液中毒品检验液相色谱-串联质谱法JPXVII2.23药品杂质谱分析指导原则

检测仪器

三重四极杆液质联用仪:配备电喷雾(ESI)和大气压化学电离(APCI)双源系统,支持动态MRM扫描模式高分辨轨道阱质谱仪:质量精度<3ppm,具备MSⁿ级联碎裂功能超高效液相色谱系统:耐压能力达15000psi的亚2μm颗粒色谱柱兼容平台离子淌度差分分离装置:通过碰撞截面(CCS)值提供额外维度分离参数自动化样品前处理平台:集成固相萃取/稀释/衍生化模块的在线处理系统芯片纳升喷雾离子源:显著降低样品消耗量并提高电离效率多维色谱接口装置:实现HILIC/RPLC正交分离模式的在线切换

检测服务流程

沟通检测需求:为精准把握客户需求,我们会仔细审核申请内容,与客户深入交流,精准识别样品类型、明确测试要求,全面收集相关信息,确保无遗漏。

签订协议:根据沟通确定的检测需求及商定的服务细节,为客户定制包含委托书及保密协议的个性化协议。后续检测严格依协议执行。

样品前处理:收到样品后,开展样品预处理、制样及标准溶液制备等前处理工作。凭借先进仪器设备和专业技术人员,科学严谨对待每个细节,保证前处理规范准确。

试验测试:此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品,实验设计与操作均遵循科学标准,保障测试结果准确且可重复。

出具报告:测试结束立即生成详尽检测报告,经严格审核确保结果可靠准确,审核通过后交付客户。

我们秉持严谨踏实的态度,提供高品质、专业化检测服务。服务全程可追溯,严格遵守保密协议,保障客户满意度与信任度。

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