面膜产品需执行12项基础质量指标与8项风险物质筛查:
微生物指标:菌落总数≤500CFU/g(GB 7915)、霉菌酵母菌≤100CFU/g、耐热大肠菌群/铜绿假单胞菌/金黄色葡萄球菌不得检出
重金属残留:铅≤10mg/kg(GB/T 7917)、汞≤1mg/kg、砷≤2mg/kg、镉≤5mg/kg
防腐剂体系:甲醛释放体总量≤0.2%、甲基异噻唑啉酮≤0.01%、尼泊金酯类总量≤0.8%
理化特性:pH值(4.0-8.5)、有效成分含量偏差(±15%)、荧光增白剂(禁用)
毒理试验:皮肤刺激性试验(斑贴法)、眼刺激试验(离体角膜模型)
产品类型 | 特殊检测要求 | 适用标准 |
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贴片式面膜 | 无纺布迁移物检测 液体残留量测试 | QB/T 2872-2017 |
泥状/膏状面膜 | 氧化安定性测试 粒径分布分析 | ISO 16128-1:2016 |
睡眠面膜 | 成膜时间测定 透气性指数评估 | T/CNCIA 01005-2018 |
特殊功效型面膜 | 美白成分定量分析 抗衰活性物稳定性测试 | CFDA《化妆品安全技术规范》2022版 |
微生物检验法
采用薄膜过滤法处理样品后接种于TSA培养基(35℃培养72h),使用全自动菌落计数器完成定量分析。致病菌检测需经BP培养基选择性增菌后转种血琼脂平板进行生化鉴定。
重金属测定法
样品经微波消解处理后采用ICP-MS联用技术(Agilent 7900),同位素内标法定量。汞元素需单独使用冷原子吸收光谱仪(LECO AMA254)进行痕量分析。
防腐剂色谱法
建立HPLC-DAD分析方法(Waters e2695),C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液梯度洗脱。质谱确证采用UPLC-QTOF(AB Sciex TripleTOF 5600+)。
毒理评估法
皮肤刺激性试验使用重建人体表皮模型(EpiSkin),通过MTT法测定细胞存活率。眼刺激性评估采用鸡胚绒毛尿囊膜试验(HET-CAM),量化血管损伤程度。
ICP-MS系统
- 检出限达ppt级
- 可同时测定56种金属元素
- 配备碰撞反应池消除干扰
全自动微生物鉴定系统(VITEK 2 Compact)
- 64孔生化反应卡设计
- 覆盖135种常见致病菌数据库
- 鉴定时间缩短至8小时
三维皮肤模型培养系统(SkinEthic RHE)
- 气液界面培养技术
- IL-1α释放量定量分析
- OECD TG439认可模型
激光粒度分析仪(Malvern Mastersizer 3000)
- Mie散射理论计算粒径分布
- 测量范围0.01-3500μm
- Hydro MV湿法分散系统
高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用仪(Agilent 6545XT)
- MassHunter工作站控制
- MS/MS全扫描模式采集数据
- MassBank数据库匹配化合物结构
沟通检测需求:为精准把握客户需求,我们会仔细审核申请内容,与客户深入交流,精准识别样品类型、明确测试要求,全面收集相关信息,确保无遗漏。
签订协议:根据沟通确定的检测需求及商定的服务细节,为客户定制包含委托书及保密协议的个性化协议。后续检测严格依协议执行。
样品前处理:收到样品后,开展样品预处理、制样及标准溶液制备等前处理工作。凭借先进仪器设备和专业技术人员,科学严谨对待每个细节,保证前处理规范准确。
试验测试:此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品,实验设计与操作均遵循科学标准,保障测试结果准确且可重复。
出具报告:测试结束立即生成详尽检测报告,经严格审核确保结果可靠准确,审核通过后交付客户。
我们秉持严谨踏实的态度,提供高品质、专业化检测服务。服务全程可追溯,严格遵守保密协议,保障客户满意度与信任度。