REACH认证的核心检测项目分为三大层级：
1. 高关注度物质（SVHC）筛查：依据ECHA发布的候选清单（Candidate List），对产品中浓度超过0.1%的209项SVHC进行定性定量分析
2. 限制物质合规性检测：针对附件XVII规定的76类受限化学物质（如多环芳烃、邻苯二甲酸酯等）进行限量验证
3. 化学物质注册支持性测试：包括理化性质测定（熔点、沸点、密度）、毒理学评估（急性毒性、致突变性）及生态毒理研究（生物降解性、水生毒性）
4. 供应链信息传递审核：验证SDS（安全数据表）中暴露场景描述与暴露风险评估的匹配度
REACH法规的检测对象覆盖以下产品类别：
• 电子电器产品：重点筛查镉、铅、六价铬等重金属及短链氯化石蜡（SCCP）
• 儿童用品与玩具：强化对CMR（致癌、致突变、生殖毒性）物质的管控
• 纺织品及皮革制品：监测偶氮染料、全氟化合物（PFCs）及壬基酚聚氧乙烯醚（NPE）
• 化工原料及中间体：执行完整的注册数据包（IUCLID格式）编制
• 包装材料：验证多环芳烃（PAHs）、双酚A等迁移物质的合规性
特殊形态产品需额外关注：气雾剂产品需进行挥发性有机物（VOC）分析；纳米材料需实施粒径分布表征。
标准化测试体系包含以下方法学框架：
1. SVHC筛查方法：
- GC-MS法（ISO 18287）：适用于PAHs、邻苯二甲酸酯等半挥发性有机物
- ICP-OES法（EN 16171）：用于重金属元素的定量分析
- HPLC-UV/FLD法（EN 14372）：测定有机锡化合物及染料中间体
2. 限制物质验证方法：
- 索氏萃取法（EN 1186）：塑料制品中受限物质的迁移量测试
- 模拟汗液萃取法（EN 1811）：金属部件镍释放量测定
3. 毒理评估方法：
- OECD TG 471 Ames试验：遗传毒性筛查
- OECD TG 403急性吸入毒性试验
样品前处理需遵循ISO 15528抽样规范，复杂基质采用微波消解（EPA 3052）或加速溶剂萃取（EPA 3545）。
核心实验设备配置应满足以下技术要求：
• 元素分析系统：配备MS/MS检测器的ICP-MS（检出限≤0.01mg/kg）
• 有机成分分析平台：三重四极杆GC-MS/MS与UHPLC-QTOF联用系统
• 物理特性测试装置：自动闪点测试仪（ISO 3679）、旋转粘度计（ASTM D2196）
• 毒理实验设备：流式细胞仪（细胞毒性分析）、斑马鱼胚胎毒性测试系统
辅助设备包括恒温恒湿箱（EN ISO 4611）、微波消解仪（EPA 3051A）及十万分之一电子天平（ISO 5725）。所有仪器须通过CNAS认可的校准程序并保留原始质谱图数据。
沟通检测需求：为精准把握客户需求，我们会仔细审核申请内容，与客户深入交流，精准识别样品类型、明确测试要求，全面收集相关信息，确保无遗漏。
签订协议：根据沟通确定的检测需求及商定的服务细节，为客户定制包含委托书及保密协议的个性化协议。后续检测严格依协议执行。
样品前处理：收到样品后，开展样品预处理、制样及标准溶液制备等前处理工作。凭借先进仪器设备和专业技术人员，科学严谨对待每个细节，保证前处理规范准确。
试验测试：此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品，实验设计与操作均遵循科学标准，保障测试结果准确且可重复。
出具报告：测试结束立即生成详尽检测报告，经严格审核确保结果可靠准确，审核通过后交付客户。
我们秉持严谨踏实的态度，提供高品质、专业化检测服务。服务全程可追溯，严格遵守保密协议，保障客户满意度与信任度。
