沉香质量评价体系包含基础理化指标与专项分析两大类别:
真伪鉴别:通过外观特征(纹理走向、油脂分布)与显微结构(导管排列、射线细胞形态)比对标准样本数据库
含油量测定:采用索氏提取法测定总浸出物含量(GB/T 33044-2016),合格品要求≥10%
化学成分分析:重点检测苄基丙酮(≥0.01%)、沉香四醇(≥0.01%)等特征标志物
安全性指标:包括重金属(铅≤5.0mg/kg、镉≤0.3mg/kg)、农药残留(六六六≤0.1mg/kg)及微生物限度控制
燃烧特性测试:记录烟气形态、灰烬颜色及香气持续性等感官指标
本检测体系适用于不同形态与用途的沉香制品:
形态分类 | 典型样品 | 特殊要求 |
---|---|---|
原木类 | 生结/熟结原料木 | 需标注采集部位及树龄信息 |
加工制品 | 线香/雕刻件/手串 | 需保持原始表面状态送检 |
粉末类 | 制药原料粉体 | 过80目筛后分样测试 |
精油类 | 水蒸气蒸馏提取物 | 需提供提取工艺参数 |
复合产品 | 含沉香的化妆品基料 | 需进行基质分离处理 |
现代沉香分析采用多技术联用方案:
显微观察法
制备横切面/径切面显微标本(厚度10-15μm)
使用Olympus BX53系统观察树脂道结构(放大倍数400×)
记录射线细胞排列特征及油线分布规律
气相色谱-质谱联用(GC-MS)法
色谱条件:DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)
程序升温:初始80℃保持2min→以5℃/min升至250℃→保持15min
质谱扫描范围:m/z 35-550 amu
高效液相色谱(HPLC)法
C18色谱柱(4.6×250mm,5μm)分离沉香四醇衍生物
流动相:乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱(流速1.0mL/min)
紫外检测波长设定为254nm和280nm双通道监测
电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法
微波消解样品(硝酸:过氧化氢=5:1混合体系)
内标元素选用铑(Rh)和铼(Re)校正基体效应
碰撞反应池模式测定As、Cd、Hg等痕量元素
应用场景:木质部解剖结构三维重构与特征参数测量
技术参数:裂解温度范围50-800℃±1℃,质量精度<2ppm
关键组件:四元溶剂管理系统(压力范围0-18,000psi)
安全标准:具备压力/温度双重监控系统(最高耐压800psi)
波长精度:±0.3nm@656.1nm D2线
称量精度:0.1μg
扫描速度:10次/秒
激发波长范围:200-750nm
空间分辨率:横向<1μm,纵向<2μm
测量精度±0.0001g/cm³
温控精度±0.1℃
工作压力可达680bar
测量范围nD=1.32000~1.58000
燃烧温度680℃±1℃
检出限达ppb级
实现热失重与逸出气体同步分析
CO₂流速控制精度±1%
形变分辨率0.01μm
燃烧温度1200℃
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