血药浓度-时间曲线：通过测定不同时间点的血药浓度，绘制曲线，是药代动力学研究的核心基础数据。
达峰浓度：给药后药物在血浆或血清中达到的最高浓度，反映药物的吸收程度和速度。
达峰时间：给药后达到血药峰浓度所需的时间，是评价药物吸收速率的重要参数。
药时曲线下面积：血药浓度-时间曲线下的面积，代表药物在体内的总暴露量，是评价生物利用度的关键指标。
表观分布容积：表示药物在体内分布广度的理论容积，有助于了解药物在组织中的分布情况。
消除半衰期：血药浓度下降一半所需的时间，反映药物从体内消除的快慢。
清除率：单位时间内机体清除药物的表观分布容积数，反映机体对药物的清除效率。
平均滞留时间：药物分子在体内停留的平均时间，是描述药物处置动力学的综合参数。
生物利用度：药物被吸收进入体循环的相对量和速度，是评价给药途径合理性的重要指标。
血浆蛋白结合率：测定药物与血浆蛋白结合的比例，影响药物的分布、代谢和排泄过程。
血浆/血清：最常用的生物基质，用于测定原型药物及其主要代谢产物的浓度。
全血：适用于某些在血细胞中分布或代谢的药物及其衍生物。
尿液：收集特定时间段内的尿液，用于计算药物的肾清除率和代谢排泄情况。
粪便：用于评估经胆汁排泄或未被吸收的氨基酸衍生物及其代谢物。
组织匀浆：在临床前研究中，采集心、肝、脾、肺、肾等组织，研究药物的组织分布特性。
脑脊液：对于可能作用于中枢神经系统的氨基酸衍生物，需评估其血脑屏障透过能力。
给药后0-5分钟：捕捉静脉给药后的初始分布相或口服给药后的吸收初期数据。
给药后0-72小时：常规的药代动力学研究采血时间范围，需覆盖吸收、分布和消除全过程。
给药后多周期：在多次给药毒性试验中，于首末次给药周期进行检测，评估稳态药代动力学。
特殊生理病理模型：考察在肝肾功能损伤、老年或幼龄等模型动物体内的药代行为变化。
液相色谱-串联质谱法：当前最主流的高灵敏度、高特异性分析方法，适用于复杂生物基质中痕量化合物的定量。
高效液相色谱法：配备紫外或荧光检测器，用于具有特定发色团或荧光基团的氨基酸衍生物分析。
气相色谱-质谱法：适用于挥发性好或可衍生化为挥发性物质的氨基酸衍生物及其代谢物分析。
酶联免疫吸附法：基于抗原-抗体反应，适用于具有免疫原性的大分子氨基酸衍生物或多肽类药物。
放射性同位素标记法：使用14C或3H标记药物，用于物质平衡、组织分布及代谢产物谱研究。
微生物学法：利用药物对特定微生物生长的抑制作用进行定量，属于生物测定法，现已较少使用。
样品前处理技术：包括蛋白沉淀、液液萃取、固相萃取等，旨在纯化与富集目标物，降低基质干扰。
衍生化方法：通过化学衍生改善目标物的色谱行为或检测灵敏度，常用于氨基酸类物质分析。
方法学验证：严格验证分析方法的特异性、灵敏度、精密度、准确度、回收率和稳定性等指标。
稳定同位素内标法：使用氘代或13C等同位素标记的化合物作为内标，极大提高LC-MS/MS定量的准确度和精密度。
三重四极杆质谱仪：LC-MS/MS系统的核心，通过多反应监测模式实现高选择性、高灵敏度的定量分析。
高效液相色谱仪：负责样品的色谱分离，包括输液泵、自动进样器、柱温箱和色谱柱。
气相色谱仪：配备毛细管色谱柱和进样系统，用于GC-MS分析中的样品分离。
-80℃超低温冰箱：用于长期保存生物样品（血浆、组织等），确保待测物的稳定性。
高速冷冻离心机：用于快速分离血浆、血清或沉淀蛋白，是样品前处理的关键设备。
涡旋混合器：用于样品与萃取溶剂、内标等的充分混合，确保反应或萃取完全。
氮吹浓缩仪
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