铱-192后装治疗机检测

  发布时间:2025-07-25 12:08:23

检测项目

放射源活度测量:测定铱-192放射性强度。具体参数:活度范围0.1-10 Ci,不确定性小于5%。

剂量分布验证:评估治疗区域剂量均匀性。具体参数:空间分辨率1mm,均匀性偏差不超过10%。

位置精度测试:检查源传输位置准确性。具体参数:误差限值为±1mm。

泄露辐射检测:测量设备外部辐射水平。具体参数:泄露剂量率低于100 μGy/h。

定时精度校准:验证源停留时间控制。具体参数:时间偏差小于0.1秒。

安全联锁功能测试:确保异常情况安全响应。具体参数:响应时间小于1秒。

控制系统稳定性评估:分析操作软件可靠性。具体参数:无故障运行时长大于100小时。

几何精度验证:检查设备机械重复定位。具体参数:重复精度±0.5mm。

剂量率监测:实时追踪治疗剂量输出。具体参数:剂量率范围0.1-10 Gy/min。

污染水平检测:评估放射源表面清洁度。具体参数:表面污染低于1 Bq/cm²。

检测范围

放射源组件:铱-192密封源及其封装结构。

传输系统:导管和驱动机构部件。

控制系统:操作软件及硬件接口模块。

屏蔽材料:设备辐射防护层结构。

患者定位设备:治疗固定装置组件。

剂量计算系统:治疗计划软件模块。

安全装置:联锁和报警系统部件。

维护工具:校准和测试辅助设备。

临床环境:治疗室辐射监测区域。

文档记录:操作规程和质量文件。

检测标准

ISO 21439:2010 近距离放射治疗设备安全要求。

GB/T 16145-2020 医用放射性设备安全规范。

IEC 60601-2-17 医用电气设备安全要求。

GB 9706.1-2020 医用电气设备安全通用要求。

ASTM E2304 放射性源校准标准。

ISO 4037 X和γ参考辐射规范。

GB 18871-2002 电离辐射防护基本标准。

IEC 61217 放射治疗设备坐标系规范。

GB/T 19001 质量管理体系要求。

ISO 14971 医疗器械风险管理。

检测仪器

电离室剂量计:测量辐射剂量分布。在本检测中用于剂量率和分布校准。

活度校准器:测定放射源放射性强度。在本检测中用于活度精确测量。

位置验证系统:检查源定位精度。在本检测中用于空间误差分析。

泄露辐射检测仪:监测外部辐射泄漏。在本检测中用于安全限值评估。

定时器校准装置:验证时间控制功能。在本检测中用于停留时间精度测试。

污染监测仪:检测放射源表面污染水平。在本检测中用于清洁度验证。

控制系统测试仪:评估软件性能稳定性。在本检测中用于功能性操作验证。

检测服务流程

沟通检测需求:为精准把握客户需求,我们会仔细审核申请内容,与客户深入交流,精准识别样品类型、明确测试要求,全面收集相关信息,确保无遗漏。

签订协议:根据沟通确定的检测需求及商定的服务细节,为客户定制包含委托书及保密协议的个性化协议。后续检测严格依协议执行。

样品前处理:收到样品后,开展样品预处理、制样及标准溶液制备等前处理工作。凭借先进仪器设备和专业技术人员,科学严谨对待每个细节,保证前处理规范准确。

试验测试:此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品,实验设计与操作均遵循科学标准,保障测试结果准确且可重复。

出具报告:测试结束立即生成详尽检测报告,经严格审核确保结果可靠准确,审核通过后交付客户。

我们秉持严谨踏实的态度,提供高品质、专业化检测服务。服务全程可追溯,严格遵守保密协议,保障客户满意度与信任度。

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