初始效率测试：测试过滤器在额定风量下的初始过滤效率，粒径范围0.1-0.3μm，效率要求≥99.97%（H13级）
泄漏扫描检测：使用光度计逐点扫描过滤器边框及滤料，允许局部泄漏率≤0.01%（ISO 14644-3标准）
MPPS穿透率测试：针对最难拦截粒子（0.1-0.2μm）的穿透率测定，典型值≤0.005%（H14级）
阻力压降测量：在额定风量下测量过滤器初始压降，常规阻力≤220Pa（风速0.45m/s）
整体完整性测试：验证过滤单元密封结构气密性，泄漏总量≤0.1%（EN 1822-4规范）
PAO发尘均匀性验证：通过上游浓度监测确保气溶胶分布CV值≤15%（ISO 14644-3附录B）
风量-阻力曲线：测试额定风量±20%范围内的阻力变化特性，斜率≤5Pa/(m³/h)
计数效率验证：采用离散粒子计数器复核过滤效率，采样周期≥1分钟
边框密封压差测试：检测密封胶条在500Pa压差下的泄漏量，允许值≤0.01%
再测试稳定性：重复三次扫描测试结果偏差≤5%
医药GMP无菌车间：用于A/B级洁净区终端高效过滤器完整性确认
生物安全实验室：P3/P4级实验室排风高效过滤器检漏
电子半导体洁净室：光刻区FFU超高效过滤器泄漏控制
医院手术室净化系统：满足GB 50333标准要求的末端过滤单元
核电站通风系统：放射性气溶胶过滤装置的定期验证
高效送风口：扩散板结构过滤器的原位扫描检测
层流设备：生物安全柜、超净台高效过滤器年检
风机过滤机组：FFU单元整体泄漏率测定
化学防护系统：军用防毒面具高效滤毒组件测试
HVAC系统：中央空调末端高效过滤段性能验证
ISO 14644-3 : 洁净室及相关受控环境 第3部分：测试方法
EN 1822-4 ：高效空气过滤器(EPA、HEPA、ULPA) 第4部分：过滤器泄漏检测
GB/T 13554-2020 ：高效空气过滤器性能检测方法
GB 50591-2010 ：洁净室施工及验收规范（附录D）
IEST-RP-CC034.3 ：高效和超高效过滤器泄漏测试规程
EU GMP Annex1 ：制药行业洁净室过滤器检测要求
JG/T 22-1999 ：一般通风用空气过滤器性能试验方法
ASHRAE 52.2-2017 ：空气过滤器计径效率测试方法
气溶胶发生器：采用Laskin喷嘴原理，产生0.3μm质量中值直径的PAO/DOP气溶胶，浓度范围10-100μg/L
气溶胶光度计：双光束设计，检测下限0.0001%，响应时间≤0.1秒，用于上下游浓度比对
激光粒子计数器：0.3μm通道分辨率，2.83L/min采样量，用于MPPS效率复核
压差传感器：量程0-500Pa，精度±1%FS，监测过滤器两端阻力
风速仪：热敏式探头，量程0.05-20m/s，精度±2%，用于断面风速均匀性检测
扫描探头：等动力采样设计，移动速度≤5cm/s，配备GPS定位记录系统
气溶胶浓度监测仪：实时显示上游浓度波动，保持浓度稳定性±10%
数据采集系统：同步记录压差、浓度、风速参数，采样频率≥1Hz
沟通检测需求：为精准把握客户需求，我们会仔细审核申请内容，与客户深入交流，精准识别样品类型、明确测试要求，全面收集相关信息，确保无遗漏。
签订协议：根据沟通确定的检测需求及商定的服务细节，为客户定制包含委托书及保密协议的个性化协议。后续检测严格依协议执行。
样品前处理：收到样品后，开展样品预处理、制样及标准溶液制备等前处理工作。凭借先进仪器设备和专业技术人员，科学严谨对待每个细节，保证前处理规范准确。
试验测试：此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品，实验设计与操作均遵循科学标准，保障测试结果准确且可重复。
出具报告：测试结束立即生成详尽检测报告，经严格审核确保结果可靠准确，审核通过后交付客户。
我们秉持严谨踏实的态度，提供高品质、专业化检测服务。服务全程可追溯，严格遵守保密协议，保障客户满意度与信任度。
