1.气相色谱-质谱联用法(GC-MS)
样品经碱化液液萃取或固相萃取柱净化后，采用DB-5MS毛细管柱分离。电子轰击离子源(EI)在70eV下产生特征碎片离子，通过选择离子监测模式(SIM)定量分析3-甲基喹啉(m/z143,128,115)。该方法适用于脂溶性基质中痕量目标物的高灵敏度测定。
2.液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
以C18反相色谱柱为分离核心，乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。电喷雾离子源(ESI)正离子模式下，通过多反应监测(MRM)追踪母离子m/z144.1→子离子m/z115.1/128.1的跃迁路径。同位素内标d4-3-甲基喹啉校正基质效应，适用于复杂食品基质中pg/g级定量。
3.加速溶剂萃取-凝胶渗透色谱净化(ASE-GPC)
采用二氯甲烷:丙酮(1:1)混合溶剂在100℃、10.3MPa条件下动态萃取。GPC柱以环己烷:乙酸乙酯(1:1)淋洗去除大分子干扰物。该方法实现脂肪含量＞20%样品的高效前处理。
4.QuEChERS快速净化法
乙腈提取后加入MgSO₄脱水及PSA/C18吸附剂包去除有机酸和磷脂。经0.22μm有机滤膜过滤后直接进样LC-MS/MS分析，适用于水分含量高的果蔬制品及调味品。
三重四极杆液相色谱质谱联用仪(LC-MS/MS)
配置超高效液相色谱系统(UHPLC)与电喷雾离子源(ESI)，具备多反应监测(MRM)功能。质量分析器质量范围覆盖5-2000m/z，质量精度优于3ppm。适用于复杂基质中痕量杂环胺的准确定量，检出限可达0.05μg/kg。
气相色谱-高分辨磁质谱仪(GC-HRMS)
采用双聚焦磁式质量分析器，分辨率≥60,000(FWHM)。配备电子轰击源(EI)及冷进样口(CIS)，可精确测定m/z差异0.001的化合物同位素丰度比。适用于目标物确证及未知杂质筛查。
全自动固相萃取系统
集成12通道独立控制流路，支持HLB/C18/硅胶等吸附柱的并行处理。压力监控范围0-100psi，流速精度2%。实现批量样品前处理的标准化操作。
加速溶剂萃取仪(ASE)
34mL不锈钢萃取池耐受200℃高温及20MPa压力，溶剂消耗量较索氏提取减少90%。内置氮气吹扫模块确保萃取物无氧化残留。
凝胶渗透色谱净化系统(GPC)
配备示差折光检测器(RI)与紫外检测器(UV)，Bio-BeadsS-X3填料分离范围200-14000Da。自动馏分收集器实现目标组分精准切割。
超高效合相色谱系统(UPC)
以超临界CO₂为主要流动相，BEH2-EP色谱柱实现非极性化合物高效分离。背压调节范围1000-6000psi，兼容质谱与蒸发光散射检测器(ELSD)。
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