江门空气净化器EPA注册检测

  发布时间:2025-05-17 11:34:22

检测项目

EPA注册认证要求的核心检测项目包含四大类:

颗粒物净化性能:PM0.3/PM2.5/PM10单次过滤效率测试、累计净化量(CCM)测定

气态污染物处理能力:甲醛/甲苯/TVOC净化效率测试(含初始效率与持续净化能力)

微生物去除效果:白色葡萄球菌/大肠杆菌/噬菌体等病原体的灭活率验证

安全性能指标:臭氧浓度释放量测试(需满足≤0.05ppm限值)、噪声水平及能效比测定

检测范围

本检测适用于以下场景的空气净化设备:

家用型设备:CADR值≤800m/h的壁挂式/立式净化装置

商用设备:CADR值>800m/h的中央新风系统及大型净化机组

特殊环境设备:医疗级HEPA过滤系统、工业VOCs处理装置

复合功能设备:集成负离子/光催化/静电集尘技术的混合型净化器

检测方法

采用分级测试体系确保数据准确性:

颗粒物测试:30m环境舱内进行激光粒子计数器连续监测(符合ISO16890-2016)

气态污染物测试:1m密闭舱内配置PID检测仪与气相色谱联用系统(参照EPATO-17方法)

微生物试验:生物安全三级实验室开展气溶胶暴露法测试(依据ISO18184:2019标准)

臭氧测试:紫外吸收法臭氧分析仪连续监测72小时(执行EPAMethod202规范)

检测仪器

主要配置四类精密分析设备:

气溶胶发生系统:TSI8130自动滤料测试台配合KCl/DEHS多分散气溶胶发生器

污染物监测设备:ThermoScientific146i型气体分析仪、GrimmAerosol11-D监测仪

生物安全设备:BioSampler液体冲击式采样器配合PCR定量分析系统

环境模拟装置:ESPEC30m恒温恒湿试验舱(温控精度0.5℃)

所有测试过程均通过NIST可溯源标准物质进行仪器校准,实验数据经Minitab统计软件进行过程能力分析(CPK≥1.33),最终报告需包含置信区间为95%的重复性验证数据。

检测服务流程

沟通检测需求:为精准把握客户需求,我们会仔细审核申请内容,与客户深入交流,精准识别样品类型、明确测试要求,全面收集相关信息,确保无遗漏。

签订协议:根据沟通确定的检测需求及商定的服务细节,为客户定制包含委托书及保密协议的个性化协议。后续检测严格依协议执行。

样品前处理:收到样品后,开展样品预处理、制样及标准溶液制备等前处理工作。凭借先进仪器设备和专业技术人员,科学严谨对待每个细节,保证前处理规范准确。

试验测试:此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品,实验设计与操作均遵循科学标准,保障测试结果准确且可重复。

出具报告:测试结束立即生成详尽检测报告,经严格审核确保结果可靠准确,审核通过后交付客户。

我们秉持严谨踏实的态度,提供高品质、专业化检测服务。服务全程可追溯,严格遵守保密协议,保障客户满意度与信任度。

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