洁净室浮游菌检测

洁净室浮游菌检测是评估洁净室空气质量和卫生状况的重要手段。通过特定采样设备收集空气中悬浮的微生物，在适宜条件下培养后，对菌落进行计数与分析，判断洁净室是否符合微生物洁净度标准，保障生产环境安全。

检测项目

采样量、采样时间、采样点布置、菌落总数、细菌种类、真菌种类、革兰氏阳性菌数量、革兰氏阴性菌数量、金黄色葡萄球菌数量、大肠杆菌数量、白色念珠菌数量、黑曲霉数量、枯草芽孢杆菌数量、铜绿假单胞菌数量、空气中微生物浓度、浮游菌粒径分布、不同高度浮游菌浓度、不同区域浮游菌浓度、动态浮游菌浓度、静态浮游菌浓度、浮游菌回收率、培养基适用性、培养温度、培养时间、培养条件、菌落形态、菌落大小、菌落颜色、菌落质地、检测报告准确性、检测方法有效性等。

适用范围

工业洁净室、生物洁净室、医药洁净室、电子洁净室、食品洁净室、化妆品洁净室、手术室洁净室、ICU 洁净室、实验室洁净室、动物房洁净室、芯片制造洁净室、液晶面板制造洁净室、光学仪器制造洁净室、精密机械加工洁净室、医疗器械生产洁净室、药品生产洁净室、疫苗生产洁净室、血液制品生产洁净室、无菌制剂生产洁净室、非无菌制剂生产洁净室、原料药生产洁净室、保健品生产洁净室、饮料生产洁净室、乳制品生产洁净室、烘焙食品生产洁净室、糖果生产洁净室、软胶囊生产洁净室、硬胶囊生产洁净室、片剂生产洁净室、注射剂生产洁净室等。

相关检测标准

GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法

相关介绍

悬浮在空气中的活微生物粒子，通过专门的培养基，在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数。通过收集悬游在空气中的生物性粒子于专门的培养基，经若干时间，在适宜的生长条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，从而判定洁净环境内单位体积空气中的活微生物数，以此来评定洁净室(区)的洁净度。

检测报告注意事项

1、报告无“研究测试专用章”或公章无效，报告无防伪二维码无效;

2、复制报告未重新加盖“研究测试专用章”或公章无效;

3、报告无主检、审核、批准人签字无效;

4、报告涂改无效;

5、对检测报告若有异议，应于收到报告之日起十五日内提出，逾期不予受理;