硅胶比表面积：测定单位质量硅胶的总表面积，是评估其吸附容量的关键参数。
孔容与孔径分布：分析硅胶内部孔隙的总体积及不同尺寸孔径的分布情况，直接影响芳烃分子的扩散与吸附。
表面酸度与酸类型：检测硅胶表面酸性位点的浓度及类型（如布朗斯特酸或路易斯酸），与催化活性密切相关。
静态饱和吸附容量：在恒定温度下，测定硅胶对特定芳烃达到吸附平衡时的最大吸附量。
动态穿透吸附容量：模拟流动条件，测定芳烃蒸汽穿透吸附床层时硅胶的吸附量，更具实际意义。
吸附等温线：研究在恒定温度下，硅胶吸附芳烃的量与其平衡压力或浓度之间的关系。
吸附热力学参数：计算吸附过程的吉布斯自由能变、焓变和熵变，揭示吸附的本质和驱动力。
吸附动力学研究：分析芳烃在硅胶上的吸附速率，确定其吸附机制（如颗粒内扩散控制）。
催化转化率：在催化吸附条件下，测定目标芳烃转化为其他产物的百分比。
产物选择性：评估催化吸附过程中，目标产物在所有产物中的比例，反映硅胶催化性能的专一性。
苯系单环芳烃：包括苯、甲苯、乙苯、二甲苯等同系物，是常见的VOCs和化工原料。
多环芳烃：涵盖萘、蒽、菲、芘等具有两个及以上苯环的化合物，多存在于焦化、石化废气中。
烷基化芳烃：如异丙苯、均三甲苯等带有支链的芳烃，用于研究空间位阻对吸附的影响。
含杂原子芳烃：包括吡啶、噻吩、苯酚等，用于考察硅胶对极性芳烃的吸附与催化作用。
芳烃衍生物蒸汽：检测硅胶在气相条件下对芳烃蒸汽的吸附与催化性能。
液态芳烃溶液：评估硅胶在液相体系（如水或有机溶剂）中对芳烃的吸附去除效果。
混合芳烃体系：研究多种芳烃共存时的竞争吸附行为及催化反应路径变化。
模拟工业废气：配置含有芳烃、烷烃、烯烃、水分等的复杂混合气，进行接近实际工况的测试。
不同湿度环境：考察环境湿度（水蒸气分压）对硅胶吸附芳烃性能的影响。
宽温度压力范围：在从常温到高温、常压到一定压力的范围内，系统测试吸附与催化性能。
氮气吸附-脱附法：利用液氮温度下氮气的吸附行为，通过BET、BJH等模型计算比表面积和孔径分布。
氨气程序升温脱附：通过吸附氨气后程序升温脱附的过程，定量分析硅胶表面酸量及酸强度分布。
重量法蒸汽吸附：使用微量天平，直接测量硅胶在芳烃蒸汽中吸附前后的质量变化。
动态穿透曲线法：使含芳烃的气流连续通过固定吸附床，在线检测出口浓度，绘制穿透曲线并计算动态吸附量。
气相色谱分析法：用于精确测定气相或液相中各种芳烃及其反应产物的组成与浓度。
原位红外光谱法：在吸附或反应过程中，实时监测硅胶表面化学键和吸附物种的变化。
热重-差示扫描量热联用：同步分析吸附过程中的质量变化和热效应，用于研究吸附热和反应热。
脉冲反应色谱技术：将微量芳烃以脉冲方式注入反应器，快速评价硅胶的催化吸附性能。
循环吸附-脱附实验：通过多次重复吸附和再生（如加热、吹扫）过程，评估硅胶的稳定性和再生性能。
同位素示踪法：使用标记同位素（如氘代芳烃），追踪芳烃在吸附和催化反应中的路径与机理。
比表面积及孔径分析仪：全自动物理吸附仪，用于精确测量材料的比表面积、孔容和孔径分布。
化学吸附分析仪：配备TPD/TPR/TPO模块，用于程序升温脱附、还原等表面化学性质研究。
动态蒸汽吸附仪：可在控制温湿度条件下，进行气体或蒸汽的动态吸附、脱附测试。
气相色谱仪：配备FID、TCD或MS检测器，用于复杂混合物中芳烃的定性与定量分析。
气质联用仪：结合GC的分离能力和MS的鉴定能力，用于未知芳烃产物结构的精确解析。
原位傅里叶变换红外光谱仪：配备高温高压原位池，可实时观测吸附和催化反应过程中的表面物种。
热重分析仪：测量样品在程序控温下质量随时间或温度的变化，用于吸附量、热稳定性分析。
微型固定床反应评价装置：集成进气、反应、温控、产物在线分析系统，用于催化吸附性能综合评价。
高效液相色谱仪：用于分析液态反应体系中不易挥发的芳烃化合物及其衍生物。
紫外-可见分光光度计：通过测定溶液中芳烃特征吸收峰的变化，间接评估吸附或反应程度。
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