绝对分子量测定：通过光散射等技术直接测定多糖在溶液中的绝对分子质量，不依赖于标准品。
相对分子量测定：基于凝胶色谱原理，通过与已知分子量标准品对比，测定多糖组分的相对分子量。
数均分子量分析：测定样品中所有分子质量的总和除以分子总数，对低分子量组分敏感。
重均分子量分析：基于分子质量进行加权平均，对高分子量组分敏感，是表征聚合物的重要参数。
分子量分布指数测定：计算重均分子量与数均分子量的比值，用于评价多糖分子量的均一性或分散程度。
Z均分子量分析：基于分子质量的平方进行加权平均，对极高分子量组分极为敏感。
粘均分子量估算：通过特性粘度与分子量的关系式间接估算分子量，适用于特定聚合物-溶剂体系。
流体力学半径测定：分析多糖分子在溶液中的有效球体半径，反映分子的空间构象和紧密程度。
均方根旋转半径测定：通过静态光散射测定分子质量中心到各链段距离的均方根，表征分子在空间中的伸展范围。
分子构象研究：结合分子量与流体力学半径等参数，推断多糖分子在溶液中的形状，如球状、棒状或无规线团。
超高分子量组分：通常指分子量大于1×10^6 Da的丝状蓝藻多糖组分，可能具有特殊的流变或生物活性。
高分子量主组分：分子量范围在1×10^5 Da至1×10^6 Da之间的主要多糖组分，是活性研究的重点。
中分子量组分：分子量范围在1×10^4 Da至1×10^5 Da之间的多糖，可能是降解产物或天然存在的寡聚糖。
低分子量寡糖：分子量低于1×10^4 Da的寡糖片段，用于研究结构单元与构效关系。
降解产物分析：对经过酸、碱或酶处理的丝状蓝藻多糖降解产物进行分子量分布追踪。
不同生长期样品：比较对数生长期、稳定期等不同培养阶段蓝藻所产多糖的分子量变化。
不同提取方法比较：分析热水提取、超声辅助提取、酶法等不同方法所得多糖的分子量特征。
不同纯化级分：对经过离子交换、凝胶过滤等柱层析分离后的各个级分进行分子量精确测定。
批次间一致性评估：对多批次生产的丝状蓝藻多糖进行分子量分析，确保产品质量稳定。
结构修饰前后对比：比较硫酸化、羧甲基化等化学修饰前后多糖分子量的变化，评估修饰程度。
高效凝胶渗透色谱法：基于多糖在凝胶柱中按流体力学体积大小分离，配合多角度检测器进行绝对分子量测定。
多角度激光光散射法：直接测量溶液中大分子的散射光强与角度关系，无需标准品即可计算绝对分子量与均方根半径。
动态光散射法：通过分析散射光强的波动来测量分子的扩散系数，进而计算流体力学半径与粒径分布。
尺寸排阻色谱法：利用多孔填料分离不同尺寸的分子，结合示差折光、紫外等检测器进行相对分子量分析。
粘度法：通过测量多糖溶液的相对粘度、增比粘度和特性粘度，利用Mark-Houwink方程估算粘均分子量。
质谱法：采用基质辅助激光解吸电离或电喷雾电离等软电离技术，精确测定低分子量寡糖的分子量。
场流分离法：一种流场驱动的分离技术，特别适用于超高分子量、易剪切降解的丝状蓝藻多糖的分离与表征。
超速离心沉降法：通过分析在超强离心力场下的沉降速度，计算分子的沉降系数与分子量。
小角X射线散射法：利用X射线在极小角度的散射信号，研究多糖分子在溶液中的形状、尺寸及分子量。
端基分析法：通过化学或酶法测定多糖链末端的还原性端基数量，从而计算数均分子量，适用于线性多糖。
高效液相色谱系统：作为核心分离平台，搭载凝胶渗透色谱柱，用于多糖的按尺寸分离。
多角度激光光散射检测器：与HPLC在线联用，直接测定流出组分的绝对分子量与均方根旋转半径。
示差折光检测器：通用型浓度检测器，用于检测HPLC洗脱液中多糖的浓度变化。
动态光散射仪：独立用于测量多糖样品的流体力学半径分布与溶液稳定性。
粘度检测器：在线测量色谱柱流出液的特性粘度，与光散射联用可研究分子构象。
紫外-可见光检测器：用于检测含有发色团（如蛋白质、酚类）的多糖复合物，或特定波长下的吸收。
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱：用于精确测定丝状蓝藻多糖酶解或酸解后产生的寡糖片段的分子量。
场流分离系统：由分离通道、半透膜和交叉流泵组成，用于温和分离超宽分子量范围的多糖。
分析型超速离心机：配备光学检测系统，通过沉降速度或沉降平衡实验精确测定分子量和聚集状态。
在线脱气装置与柱温箱：确保流动相稳定、色谱柱温度恒定，是获得重现性良好的GPC/SEC数据的关键辅助设备。
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