血浆药物浓度：测定不同时间点实验动物血浆中海盘车多糖及其代谢产物的含量，是药代动力学研究的核心数据。
组织分布浓度：检测心、肝、脾、肺、肾、脑等主要脏器组织中多糖的分布量，明确其靶向性。
尿液累积排泄量：定量分析经尿液排出的原型多糖及其代谢物，评估肾脏排泄途径的重要性。
粪便累积排泄量：测定经粪便排出的药物相关物质总量，了解胆汁排泄或未吸收部分的情况。
生物利用度：通过比较不同给药途径（如静脉与口服）下的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）计算得出。
表观分布容积：反映药物在体内分布广度的关键参数，由给药剂量与零时刻血药浓度的比值估算。
消除半衰期：指血药浓度下降一半所需的时间，是衡量药物从体内消除速度的指标。
总清除率：表示单位时间内机体清除药物的血浆容积，综合反映肝脏代谢和肾脏排泄能力。
平均驻留时间：描述药物分子在体内停留的平均时间，有助于理解药物的作用持续时间。
代谢产物鉴定：对血浆或排泄物中的多糖降解产物或结合物进行结构分析与鉴定。
血浆基质：覆盖给药后从即刻到完全消除的所有预设时间点采集的大鼠或小鼠血浆样本。
脏器组织匀浆：包括心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、脑组织以及可能的肿瘤组织匀浆液。
尿液样本：涵盖给药后不同时间区间（如0-6h， 6-12h， 12-24h等）收集的累积尿液。
粪便样本：涵盖给药后不同时间区间收集的干燥、粉碎后的粪便样品。
胆汁样本：对于进行胆管插管实验的动物，收集特定时间段的胆汁进行检测。
原型多糖：指未经代谢转化的原始海盘车多糖分子，是检测的主要目标化合物。
低分子量代谢片段：关注多糖在体内经酶或酸解可能产生的寡糖或单糖片段。
结合型代谢物：检测可能与蛋白质结合或发生其他化学修饰的多糖衍生物。
浓度动态范围：根据预实验，设定从定量下限到定量上限的宽线性范围（如0.1-100 μg/mL）。
时间动态范围：检测时间范围从给药后5分钟起，持续至最后一个可定量时间点（通常可达72小时）。
苯酚-硫酸法：基于多糖在浓硫酸作用下水解生成糠醛衍生物，与苯酚显色进行总糖含量测定。
高效凝胶渗透色谱法：用于分离不同分子量的多糖组分并测定其含量，同时可监测体内代谢过程中的分子量变化。
高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法：特异性分离和检测中性及酸性多糖的单糖组成及含量，灵敏度高。
液相色谱-质谱联用法：用于高灵敏度、高特异性地定量分析多糖及其特定代谢片段，并进行结构鉴定。
荧光标记-高效液相色谱法：将多糖进行荧光衍生化（如用FITC标记），大幅提高检测灵敏度，用于微量分析。
酶联免疫吸附测定法：若已制备海盘车多糖的特异性抗体，可用于高选择性地检测生物样本中的多糖。
放射性同位素示踪法：使用^3H或^14C标记多糖，通过液体闪烁计数仪检测，可全面追踪其吸收、分布和排泄。
组织样本前处理法：采用蛋白酶消化、溶剂沉淀等方法去除组织样本中的蛋白质等干扰物质，提取多糖。
血浆样本去蛋白法：使用高氯酸、三氯乙酸或有机溶剂（如乙醇）沉淀血浆蛋白，获取含多糖的上清液。
药代动力学参数计算法：采用非房室模型统计矩分析，利用专业软件（如DAS）计算各项药动学参数。
高效液相色谱仪：配备示差折光检测器、紫外检测器或荧光检测器，用于多糖的分离与定量。
三重四极杆液质联用仪：用于多糖及其代谢产物的高灵敏度定量和定性分析的核心设备。
高效凝胶渗透色谱系统：包含多角度激光光散射检测器和示差折光检测器，用于精确测定多糖分子量及其分布。
高效阴离子交换色谱系统：配备脉冲安培检测器，用于单糖组成和寡糖分析。
酶标仪：用于ELISA法或基于微孔板的比色法（如苯酚-硫酸法）的吸光度读取。
液体闪烁计数器：用于测量放射性同位素标记实验中的样本放射性强度。
高速冷冻离心机：用于快速分离血浆、血清及组织匀浆后的上清液，需保持低温以防止降解。
组织匀浆机：用于将心、肝、脾等脏器组织在低温下破碎、匀浆，以提取其中药物。
精密电子天平：用于精确称量药品、试剂及组织样本，精度需达到万分之一克。
生物样品存储设备：包括-80°C超低温冰箱和-20°C低温冰箱，用于长期和短期保存生物样本。
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