角膜损伤评分：评估角膜混浊度、面积及深度，是眼刺激性的核心指标。
虹膜损伤评分：观察虹膜充血、肿胀、出血及对光反射的变化情况。
结膜损伤评分：详细评估结膜充血、水肿及分泌物的情况。
结膜充血程度：分级描述血管充血的范围和严重性，从轻微弥漫性充血到严重出血。
结膜水肿程度：评估眼睑和球结膜肿胀的严重程度，分为轻微隆起至突出于眼睑裂隙等不同等级。
角膜混浊面积：精确测量或估算角膜表面出现混浊区域所占的百分比。
角膜混浊密度：描述混浊的致密程度，如云状、乳白色、瓷白色等，反映损伤深度。
荧光素钠染色阳性区域：通过染色标识角膜上皮细胞缺损或溃疡的具体位置和范围。
眼睑异常观察：记录眼睑是否出现红肿、痉挛、分泌物粘连等异常现象。
刺激性反应持续时间：记录各项损伤指标从出现到完全恢复所需的时间，评估可逆性。
工业用叔丁醇纯品：评估高纯度叔丁醇原料在意外接触情况下的眼部危害。
含叔丁醇的化学试剂：检测实验室常用试剂在配制或使用过程中可能带来的眼刺激风险。
叔丁醇衍生物：评估以叔丁醇为原料合成的其他有机化合物（如叔丁基醚、酯类）的眼刺激性。
叔丁醇溶剂型产品：检测以叔丁醇作为主要溶剂的油漆、涂料、油墨等产品的眼部安全性。
含叔丁醇的清洗剂：评估用于精密仪器或电子元件的清洗剂在溅入眼内的潜在危害。
叔丁醇基燃料添加剂：检测汽油添加剂等产品中叔丁醇成分对眼睛的刺激性。
制药中间体中的叔丁醇：评估药物合成过程中使用的含叔丁醇中间体的职业暴露风险。
叔丁醇聚合物单体：检测用于聚合反应的含叔丁醇单体材料的眼刺激性。
叔丁醇实验室废液：评估实验室废液处理过程中，其中所含叔丁醇可能造成的眼部伤害。
叔丁醇与其他刺激性物质的混合物：评估叔丁醇在与酸、碱或其他溶剂混合后，其眼刺激性的协同或拮抗效应。
Draize眼刺激性试验（传统体内法）：将定量的受试物滴入实验动物（如兔）结膜囊，在规定时间点观察眼部组织的反应并进行评分。
体内观察时间点设定：通常在滴眼后1小时、24小时、48小时、72小时以及第4天和第7天进行系统观察和记录。
荧光素钠染色法：使用荧光素钠溶液滴眼，在钴蓝光下检查角膜上皮是否缺损，以确认角膜损伤。
刺激性反应分级标准（OECD TG 405）：严格依照经济合作与发展组织（OECD）测试指南405中的评分系统对角膜、虹膜和结膜损伤进行量化分级。
裂隙灯显微镜检查法：使用裂隙灯显微镜对眼前段（角膜、虹膜、前房、结膜）进行放大和细节观察，提高评分的准确性。
刺激性类别判定：根据多次观察的最高平均分值及反应的持续情况，将受试物划分为无刺激、轻刺激、中刺激或强刺激等类别。
替代方法（如BCOP）：应用牛角膜混浊与渗透性试验等体外替代方法，初步筛选强刺激性物质，减少动物使用。
组织病理学检查法：在实验结束后，取眼球进行固定、切片和染色，在显微镜下观察组织层面的微观损伤。
生理盐水冲洗对照：设立生理盐水滴眼作为阴性对照组，以排除操作本身或液体体积对眼部造成的非特异性影响。
数据统计与报告撰写：系统整理各观察时间点的个体数据和平均分值，按照GLP规范撰写完整的检测报告。
裂隙灯生物显微镜：核心观察设备，提供高亮度光源和放大倍率，用于清晰观察眼部各结构的细微变化。
荧光素钠试纸条及钴蓝光源：用于角膜上皮损伤的染色和观察，钴蓝光可使染色区域发出黄绿色荧光。
精密移液器或微量注射器：用于准确量取和滴加定量的受试物（通常为0.1mL或0.01g）于实验动物眼中。
动物固定装置（兔固定器）：用于安全、人道地固定实验兔，防止其在滴眼和检查过程中挣扎，确保操作准确。
数码相机或摄像系统：连接于裂隙灯，用于拍摄和记录各时间点眼部损伤的影像资料，作为客观证据。
生物安全柜或通风橱：在配制受试物和进行操作时使用，保护操作者免受挥发性化学品的暴露。
眼睑拉开器（开睑器）：在检查时轻柔撑开眼睑，便于全面观察结膜囊和眼球表面，避免人为压迫。
计时器：严格控制受试物在眼内的停留时间（如30秒）以及各次观察的时间间隔。
组织病理处理设备：包括眼球固定液、石蜡包埋机、切片机、染色机等，用于后续的组织学分析。
数据记录与管理系统：包括专用评分表、计算机和数据库软件，用于规范、安全地存储和管理所有原始数据和报告。
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