低密度脂蛋白胆固醇：血液中LDL颗粒所含胆固醇的总量，是评估动脉粥样硬化风险和冠心病的关键指标。
总胆固醇：血液中所有脂蛋白所含胆固醇的总和，是计算LDL-C的基础参数之一。
高密度脂蛋白胆固醇：具有抗动脉粥样硬化作用的“好”胆固醇，其数值用于LDL-C的间接计算。
甘油三酯：血液中乳糜微粒和极低密度脂蛋白的主要成分，其浓度影响LDL-C的直接测定与计算准确性。
载脂蛋白B：每个LDL颗粒含有一分子ApoB，可直接反映致动脉粥样硬化脂蛋白颗粒的数量。
小而密低密度脂蛋白：LDL中氧化易感性更高、致动脉粥样硬化能力更强的亚型，是更精准的风险标志物。
脂蛋白(a)：一种独立的遗传性心血管风险因素，其结构与LDL相似，但携带一个额外的载脂蛋白(a)。
非高密度脂蛋白胆固醇：总胆固醇减去HDL-C，包含了所有致动脉粥样硬化脂蛋白中的胆固醇，是重要的次级治疗目标。
极低密度脂蛋白胆固醇：主要由甘油三酯构成，在代谢中转化为LDL，是血脂代谢的中间产物。
残余胆固醇：反映富含甘油三酯的脂蛋白残粒中的胆固醇，是新兴的心血管风险预测因子。
常规报告范围：通常为0.1-10.0 mmol/L（或约4-400 mg/dL），覆盖从极低值到病理极高值。
线性范围：分析方法在保证准确性的前提下能直接测定的浓度区间，通常经过试剂和仪器校准确定。
医学决定水平：关键阈值如1.8 mmol/L（理想治疗目标）、3.4 mmol/L（边缘升高）和4.1 mmol/L（升高）。
可报告范围下限：即检测限，指能与空白区分开来的最低LDL-C浓度，对低值样本的准确报告至关重要。
可报告范围上限：指在未稀释情况下仪器能准确报告的最高浓度，超高值样本需稀释后重测。
儿童参考范围：年龄特异性范围，通常显著低于成人，需要独立的参考区间进行评估。
病理高值范围：常见于家族性高胆固醇血症等疾病，浓度可能远超10 mmol/L。
极低值监测范围
动态监测范围：用于评估降脂药物（如他汀类、PCSK9抑制剂）疗效时，需要能精确测量浓度的大幅下降。
干扰物耐受范围
Friedewald公式计算法
直接均相测定法
聚乙烯硫酸沉淀法
超速离心法
电泳法
免疫比浊法（测ApoB）
过氧化物酶清除法
表面活性剂清除法
环糊精硫酸盐法
磁珠分离免疫法
全自动急诊生化分析仪
样本处理模块
恒温反应孵育系统
光电比色计/分光光度计
离子选择电极模块（用于电解质平衡评估）
试剂冷藏与供应系统
样本条码识别系统
液路与冲洗系统
数据管理与传输系统（LIS/HIS接口）
质量控制与校准单元
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