细菌回复突变试验（Ames试验）：利用特定营养缺陷型菌株，检测化合物能否引起基因点突变，是遗传毒性初筛的核心项目。
体外哺乳动物细胞染色体畸变试验：通过分析培养的哺乳动物细胞（如CHL细胞）染色体结构变化，评估其致断裂潜能。
体外微核试验：检测细胞质中由染色体断裂或纺锤体损伤形成的微核，用于评估染色体损伤。
小鼠淋巴瘤细胞TK基因突变试验：通过检测胸苷激酶（TK）基因位点的突变，可同时评估基因突变和染色体水平的变化。
彗星试验（单细胞凝胶电泳）：在单细胞水平上快速检测DNA链的断裂损伤，灵敏度高。
体内哺乳动物骨髓细胞微核试验：通过给药的啮齿类动物骨髓红细胞微核率，评估体内染色体损伤作用。
程序外DNA合成试验：检测DNA修复合成情况，间接反映DNA初级损伤的程度。
SOS/umu试验：基于原核生物SOS修复系统的诱导原理，快速筛查具有DNA损伤潜能的物质。
转基因动物基因突变试验：利用携带报告基因的转基因动物模型，直接检测体内器官或组织的基因突变频率。
姐妹染色单体交换试验：观察细胞分裂中期姐妹染色单体间的交换频率，作为DNA损伤与修复的敏感指标。
原料药与医药中间体：作为潜在的药物合成中间体或活性成分，需进行严格的遗传毒性安全性评价。
工业化学品：评估其在生产、运输和使用过程中对职业暴露人群可能产生的遗传风险。
农药及农用化学品：确定其在环境残留和食物链中是否具有潜在的致突变性。
化妆品添加剂：对于可能用于个人护理产品的相关衍生物，需确保其无遗传毒性以保证使用安全。
食品接触材料浸出物：检测从包装材料中可能迁移出的该化合物或其降解产物。
环境污染物监测：评估其在水体、土壤等环境介质中的存在及其生态毒理学风险。
代谢产物鉴定与评估：检测其在生物体内经代谢转化后生成的活性代谢物的遗传毒性。
杂质与降解产物控制：对合成工艺中产生的特定杂质或储存中产生的降解产物进行专项检测。
交叉污染调查：在生产多产品共用设施中，用于确认是否存在交叉污染及其风险水平。
法规符合性验证：满足全球主要监管机构（如ICH、OECD、EPA）对新化学物质注册的强制性测试要求。
OECD 471 细菌回复突变试验方法：遵循经济合作与发展组织指南，使用鼠伤寒沙门氏菌和大肠杆菌进行标准测试。
OECD 473 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验方法：规范化的细胞培养、染毒、收获制片及染色体分析流程。
OECD 487 体外哺乳动物细胞微核试验方法：采用细胞系（如L5178Y、CHO）或人外周血淋巴细胞，使用细胞松弛素B阻断胞质分裂。
ICH S2(R1) 指导原则整合策略：依据国际人用药品注册技术协调会指南，采用标准组合（如Ames+体外微核+体内微核）。
GB/T 15670-2017 农药登记毒理学试验方法：中国国家标准中关于遗传毒性试验的相关规定与方法。
荧光原位杂交技术：结合特异性探针，用于精确识别微核的来源和染色体畸变的类型。
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