化合物定性鉴定：通过高分辨质谱获取精确分子量及碎片离子信息，与数据库或标准品比对，确定三环二萜的具体结构。
相对含量测定：在无标准品的情况下，通过峰面积归一化法或内标法，估算不同三环二萜组分在挥发油中的相对百分比。
绝对定量分析：使用特定三环二萜的标准品绘制标准曲线，准确定量其在样品中的绝对浓度（如μg/g）。
同分异构体区分：利用串联质谱（MS/MS）产生的特征碎片离子谱图，区分结构相似、分子量相同的三环二萜异构体。
热稳定性评估：结合热分析-质谱联用，研究三环二萜在加热过程中的裂解行为与稳定性变化。
氧化产物监测：检测挥发油在储存或加工过程中，三环二萜可能产生的氧化衍生物，评估其质量变化。
特征指纹图谱建立：将样品中多个三环二萜的质谱特征峰组成指纹图谱，用于物种鉴别或产地溯源。
生物合成途径研究：利用稳定同位素标记结合质谱，追踪前体物质的转化，阐明三环二萜的生物合成路径。
提取工艺优化评价：比较不同提取方法（如水蒸气蒸馏、超临界萃取）所得挥发油中三环二萜的质谱响应，优化工艺。
药代动力学分析：在生物样本（血、尿）JianCe测三环二萜及其代谢物，研究其在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
松香酸型二萜：如松香酸、海松酸等，常见于松科植物树脂，是典型的三环二萜，具有羧基特征。
贝壳杉烯型二萜：如银杏内酯、雷公藤内酯等，具有特殊的四元环并五元环结构，多具显著生物活性。
半日花烷型二萜：如白藜芦醇相关衍生物，存在于多种药用植物挥发油中。
罗汉松烷型二萜：如罗汉松内酯，结构中含有多个含氧官能团，质谱裂解规律复杂。
对映-贝壳杉烷型二萜：广泛存在于菊科、唇形科植物挥发油中，是许多中药的有效成分。
维惕烷型二萜：如维惕素，具有特殊的五元内酯环，其质谱裂解行为独特。
三环二萜苷元：检测与糖链分离后的三环二萜母核结构，需关注脱糖基产生的特征离子。
三环二萜衍生物：包括乙酰化、甲酯化、羟基化等修饰后的化合物，质谱行为发生相应改变。
复杂基质中的痕量成分：从植物全草、树脂、香料或复方制剂等复杂基质中分离检测痕量三环二萜。
手性三环二萜对映体：虽然常规质谱无法直接区分，但可与手性色谱联用，实现对映体的分别检测与定量。
气相色谱-质谱联用法：最经典的方法，适用于挥发性较好的三环二萜或其衍生化后的产物，提供丰富的电子轰击源谱库比对信息。
液相色谱-质谱联用法：尤其适用于极性较大、热不稳定的三环二萜及其苷类，常采用电喷雾离子源。
<强>电喷雾电离质谱法：软电离技术，易于产生[M+H]+或[M-H]-等准分子离子峰，利于分子量确定。
<强>大气压化学电离质谱法：对弱极性至中等极性的三环二萜有较好的电离效率，碎片较少，适合定量分析。
<强>串联质谱法：包括三重四极杆、离子阱等，通过多级裂解获取子离子谱，用于结构解析和痕量定量（MRM模式）。
<强>高分辨质谱法：如飞行时间或轨道阱质谱，提供精确至小数点后4位以上的分子量，可直接推算元素组成。
<强>直接进样质谱法：将微量样品直接导入离子源进行快速筛查，但无法分离共存干扰物。
<强>衍生化-气质联用法：对含羟基、羧基的三环二萜进行硅烷化或酯化衍生，提高其挥发性与检测灵敏度。
<强>多维色谱-质谱联用法：利用二维气相或液相色谱增强分离能力，再与质谱联用，用于分析极度复杂的挥发油组分。
<强>成像质谱法：如MALDI-MSI，用于研究三环二萜在植物组织切片中的空间分布情况。
<强>气相色谱-单四极杆质谱联用仪：常规GC-MS设备，配备EI源和NIST谱库，是进行挥发油中三环二萜初步筛查和鉴定的基础工具。
<强>液相色谱-三重四极杆质谱联用仪：LC-MS/MS的主流配置，具备极高的灵敏度和选择性，是进行痕量三环二萜靶向定量分析的金标准。
<强>气相色谱-飞行时间质谱仪：GC-TOFMS能提供高分辨率和高质量精度的数据，适合复杂挥发油中未知三环二萜的非靶向筛查。
<强>液相色谱-轨道阱高分辨质谱仪：如Orbitrap系列，集高分辨率、高质量精度和高灵敏度于一体，是进行深度结构解析和代谢组学研究的利器。
<强>离子阱质谱仪：可实现多级串联质谱分析（MSn），特别适用于研究三环二萜的裂解途径和推导精细结构。
<强>直接进样探头：作为质谱仪的附件，允许固体或液体样品不经色谱分离直接进入离子源，用于快速质量检测。
<强>自动衍生化仪：用于对样品进行自动、高通量的化学衍生处理，以提高后续GC-MS分析的性能。
<强>顶空进样器或热脱附仪：与GC-MS联用，用于分析挥发油或固体样品中挥发性及半挥发性的三环二萜成分，减少基质干扰。
<强>超高效液相色谱仪：与质谱联用（UHPLC-MS），提供更高的色谱分离度、速度和灵敏度，缩短三环二萜的分析时间。
<强>基质辅助激光解吸电离成像源：MALDI源与高分辨质谱结合，用于实现植物组织中三环二萜的原位、可视化分布分析。
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