检测服务
高效过滤器PAO性能检测 · 服务详情
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可加急
检测项目
高效过滤器PAO性能检测包含三大核心评估维度:
过滤效率测试:通过0.1-0.3μm粒径PAO气溶胶挑战实验测定初始效率及分级效率曲线
完整性检漏测试:采用逐点扫描法识别滤料接缝、框架密封等潜在泄漏点
阻力特性测试:记录额定风量下的初阻力值及阻力-流量变化曲线
容尘量评估:模拟长期使用条件下的效率衰减特性(可选扩展项目)
检测范围
本检测方案适用于以下场景:
| 过滤器类型 | 适用标准 | 典型应用领域 |
| HEPA过滤器(H13-H14) | EN 1822-1:2019 | 制药车间无菌灌装线 |
| ULPA过滤器(U15-U17) | IEST-RP-CC007.3 | 半导体光刻洁净室 |
| 耐高温高效过滤器 | GB/T 36386-2018 | 生物安全实验室排风系统 |
| 化学过滤器 | ASHRAE 52.2-2017 | 锂电池生产车间防爆系统 |
检测方法
1. 气溶胶发生系统搭建
采用双分散相PAO发生器产生质量中值直径0.3±0.1μm的气溶胶粒子群,通过稀释器调节浓度至20-80μg/L范围。上游采样点设置于距过滤器入口面30cm处均匀截面。
2. 光度计扫描法实施要点
建立基准读数:在未安装被测过滤器时测定原始气溶胶浓度C₁
安装被测件后测定穿透浓度C₂,计算初始效率η=(1-C₂/C₁)×100%
使用移动式探头以≤5cm/s速度进行表面扫描,探头距滤材表面2.5±0.5cm
局部泄漏判定标准:超过周边背景值0.01%即视为不合格点
3. 阻力特性测试规程
在额定风量±10%范围内设置5个等差流量点,使用微压差计测量各工况下的静压差。绘制ΔP-Q特性曲线时需同步记录温度(23±2℃)、相对湿度(50±10%)等环境参数。
检测仪器
| 设备名称 | 技术参数 | 功能说明 |
| TDA-5B气溶胶发生器 | 粒径分布CV≤15% | 产生标准PAO挑战粒子群 |
| AP-760扫描光度计 | 响应时间≤0.1s | 实时监测上下游粒子浓度差 |
| TSI 8530便携式检漏仪 | 采样流量28.3L/min±5% | 定位微观泄漏源位置坐标 |
| SDP1000-L25微压差计 | 量程±2500Pa | |
| AeroTrak 9310激光粒子计数器 | | 流量校准误差≤±5%FS] |
注:所有仪器均需通过CNAS认可的计量机构进行年度校准,校准证书有效期内的测量数据方具备法律效力。
引用标准:ISO 14644-3:2019洁净室及相关受控环境第3部分:测试方法;GB/T 6167-2007高效空气过滤器性能试验方法效率和阻力;FDA无菌生产指南(2020版)附录1。
检测服务流程
沟通检测需求:为精准把握客户需求,我们会仔细审核申请内容,与客户深入交流,精准识别样品类型、明确测试要求,全面收集相关信息,确保无遗漏。
签订协议:根据沟通确定的检测需求及商定的服务细节,为客户定制包含委托书及保密协议的个性化协议。后续检测严格依协议执行。
样品前处理:收到样品后,开展样品预处理、制样及标准溶液制备等前处理工作。凭借先进仪器设备和专业技术人员,科学严谨对待每个细节,保证前处理规范准确。
试验测试:此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品,实验设计与操作均遵循科学标准,保障测试结果准确且可重复。
出具报告:测试结束立即生成详尽检测报告,经严格审核确保结果可靠准确,审核通过后交付客户。
我们秉持严谨踏实的态度,提供高品质、专业化检测服务。服务全程可追溯,严格遵守保密协议,保障客户满意度与信任度。
Notes
注意事项
委托检测前请留意以下事项,有助于顺利出报告
样品要求
- 固态样品一般 200g 以上,液态样品 500ml 以上
- 微生物检测样品需独立密封包装,避免交叉污染
- 样品量不足可能导致无法复测,影响报告出具
- 多项目组合检测可共用样品,具体数量以报价单为准
检测周期
- 常规项目自接到样品之日起 5-7 个工作日出报告
- 报告编制与三级审核另需 1-2 个工作日
- 加急服务最快 3 个工作日,需提前预约
- 法定节假日期间周期顺延,敬请提前安排
报告与合规
- 检测报告出具原始数据,严谨/公正/可靠
- 报告仅对来样负责,不代表同批次产品质量
- 报告支持纸质与电子版交付,可在线查验真伪
- 报告出具后 3 个月内可申请复核,逾期不予受理
委托与变更
- 委托前请与顾问确认检测项目与依据标准
- 检测方案一经确认,中途变更可能产生额外费用
- 样品默认留存 3 个月,到期统一处置
- 如有特殊要求(仲裁、司法用途等)请提前说明
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Workflow
检测流程
五步标准流程,全程可追溯
- 01
咨询对接沟通检测需求,确认项目、标准与费用周期
- 02
签订协议签署委托协议,明确双方权责与交付要求
- 03
送样检测样品登记流转,依据标准方法开展检测
- 04
数据审核检测数据三级审核,异常结果复测确认
- 05
交付报告出具原始数据的报告,纸质电子双版本交付
Partners
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