焦性没食子酸（Pyrogallol）原型：直接测定尿液中未经代谢转化的焦性没食子酸原型浓度，反映近期摄入或暴露水平。
总焦性没食子酸代谢物：测定尿液中所有焦性没食子酸代谢产物的总量，用于评估整体代谢和排泄状况。
羟基氢醌（Hydroxyhydroquinone）：焦性没食子酸的主要氧化代谢产物之一，其水平与体内氧化应激状态相关。
间苯三酚（Phloroglucinol）：另一种重要的还原态代谢产物，用于分析具体的代谢途径。
结合型代谢物（葡萄糖醛酸结合物）：检测与葡萄糖醛酸结合的焦性没食子酸或其代谢物，反映肝脏Ⅱ相解毒代谢功能。
结合型代谢物（硫酸结合物）：检测与硫酸根结合的代谢物形式，是另一条重要的结合解毒途径。
游离态/结合态比值：计算游离形式与结合形式代谢物的比例，评估个体的生物转化能力。
单位肌酐校正浓度：将目标物浓度除以尿肌酐浓度，校正尿液浓缩或稀释对结果的影响，使数据更可比。
特定时间段排泄总量：通常收集24小时尿液，计算全天目标物的绝对排泄量，用于定量评估。
代谢谱图分析：综合分析多种代谢产物的比例和模式，为代谢表型分型或疾病状态判断提供依据。
职业暴露评估：适用于化工、染料、制药等行业中可能接触焦性没食子酸及其前体物质的从业人员健康监测。
特定药物代谢研究：用于研究以焦性没食子酸为结构单元或代谢中间体的药物的体内处置过程。
抗氧化剂摄入评估：焦性没食子酸作为某些天然产物中的多酚成分，其排泄分析可间接评估相关食品或补充剂的摄入与吸收。
肝脏代谢功能辅助评估：通过分析其结合型代谢物的生成情况，间接反映肝脏葡萄糖醛酸化和硫酸化代谢通路的效率。
肠道菌群代谢研究：研究肠道微生物对膳食多酚（可能转化为焦性没食子酸结构）的转化作用及其对宿主的影响。
氧化应激生物标志物探索：其代谢过程涉及氧化还原反应，可作为探索机体氧化还原状态的潜在生物标志物。
遗传代谢差异研究：用于研究药物代谢酶（如UGT、SJianCeT）基因多态性对焦性没食子酸代谢个体差异的影响。
中毒病例的辅助诊断：在疑似焦性没食子酸中毒的病例中，尿液排泄分析是确证暴露的关键证据。
环境污染物内暴露监测：监测环境中某些可代谢为焦性没食子酸的污染物的内暴露水平。
基础生物化学与毒理学研究: 作为模式化合物，用于研究苯环类物质在体内的生物转化规律和毒性机制。
高效液相色谱法（HPLC）: 最常用的分离方法，利用反相色谱柱分离尿液中的焦性没食子酸及其多种代谢物。
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）: 高特异性、高灵敏度的金标准方法，可准确定量和确认复杂基质中的目标化合物。
气相色谱-质谱法（GC-MS）: 适用于挥发性和半挥发性衍生物的检测，通常需要对样品进行衍生化处理。
紫外检测法（UV Detection）: HPLC常用的检测器之一，利用焦性没食子酸及其部分代谢物在特定波长下的紫外吸收进行检测。
荧光检测法（Fluorescence Detection）: 对于具有天然荧光或经衍生化后产生荧光的代谢物，此方法具有更高的选择性和灵敏度。
电化学检测法（Electrochemical Detection）: 利用目标化合物的电化学活性进行高灵敏度检测，特别适合酚类物质。
酶水解预处理: 使用β-葡萄糖醛酸酶和芳基硫酸酯酶水解尿液样本，将结合型代谢物转化为游离型以便于总含量测定。
固相萃取前处理（SPE）: 采用C18等吸附剂小柱对尿液样本进行净化和富集，以去除杂质并浓缩目标物。
液液萃取前处理（LLE）: 使用有机溶剂（如乙酸乙酯）从尿液中提取目标分析物，是一种经典的前处理方法。
<强>内标法定量: 在样品处理前加入稳定同位素标记的内标物（如氘代焦性没食子酸），以校正前处理和仪器分析过程中的损失和误差。
<强>高效液相色谱仪（HPLC System）: 核心分离设备，包括输液泵、自动进样器、色谱柱温箱和检测器。
<强>三重四极杆质谱仪（Triple Quadrupole Mass Spectrometer）: LC-MS/MS系统的核心，提供高选择性的多反应监测定量分析。
<强>气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）: 用于挥发性衍生物的分析，包含气相色谱模块和质谱检测器。
<强>紫外-可见光检测器（UV-Vis Detector）: 安装在HPLC上，用于基于紫外吸收的定量分析。
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