皮肤原发性刺激指数（PII）测定：评估单次或多次接触受试物后，对完整和破损皮肤产生的红斑、水肿等刺激反应的综合评分。
皮肤累积刺激性试验：通过多次重复涂抹，评估受试物对皮肤产生的累积性刺激作用，揭示长期使用的潜在风险。
眼黏膜刺激性评分：依据Draize标准，对受试物作用于兔眼后，角膜、虹膜及结膜的反应进行量化评分。
皮肤过敏性（致敏性）评估：通过局部封闭敷贴试验等方法，判断CBD衍生物是否具有引起皮肤过敏反应的潜在性。
人体斑贴试验：在严格控制条件下，于志愿者皮肤上进行贴敷，直接评估对人体皮肤的刺激与过敏潜能。
细胞毒性测定（如MTT法）：使用人角质形成细胞等细胞系，定量评估衍生物对细胞存活率的影响，初步预测刺激性。
鸡胚绒毛尿囊膜试验（HET-CAM）：利用鸡胚尿囊膜模拟眼黏膜，通过观察血管损伤情况，快速评估眼刺激性。
皮肤屏障功能影响评估：通过测量经皮水分丢失率等指标，分析衍生物对皮肤物理屏障完整性的影响。
炎症因子释放检测：定量分析受试物作用后，细胞或组织模型中IL-1α、IL-6、TNF-α等关键炎症因子的释放水平。
基因表达谱分析：利用基因芯片或RNA测序技术，研究刺激性反应相关的基因表达变化，探索分子机制。
CBD羧酸衍生物（如CBD-COOH）：关注其酸性基团可能带来的局部pH变化及由此产生的潜在组织刺激。
CBD酯类衍生物（如CBD乙酰酯）：评估其在体内外可能发生水解，释放出游离酸或醇类成分的刺激性。
CBD醚类衍生物：分析其化学稳定性及在应用部位可能产生的直接刺激作用。
CBD氢化或还原产物：检测结构饱和化后，其脂溶性改变对皮肤渗透性及刺激性的影响。
CBD聚合物或大分子缀合物：评估分子量增大后，其与皮肤或黏膜相互作用方式的改变及潜在刺激。
CBD纳米载体制剂（脂质体、纳米乳等）：考察纳米载药系统本身及负载CBD衍生物后对局部组织的综合影响。
含CBD衍生物的化妆品配方（膏霜、精华等）：对最终产品进行整体安全性评估，考虑配方中其他成分的相互作用。
含CBD衍生物的透皮贴剂与凝胶：针对长时间接触皮肤的剂型，重点评估其累积刺激性与致敏性。
眼科用CBD衍生物制剂：严格检测用于眼周或眼内的制剂，要求无刺激性或仅具轻微可逆刺激。
合成CBD类似物与同系物：涵盖通过化学合成获得的新型CBD结构类似物，全面评估其构效关系与刺激性关联。
Draize兔皮肤刺激试验：经典的体内法，将受试物敷贴于兔背部皮肤，在规定时间点观察并记录刺激反应分级。
Draize兔眼刺激试验：国际公认的眼刺激性体内评价标准方法，用于严重刺激物的筛选和分类。
人体重复损伤性斑贴试验（HRIPT）：用于最终产品安全性确认的标准化人体试验，分诱导期和激发期。
重组人表皮模型试验（如EpiDerm™, SkinEthic™）
MTT比色法：通过检测线粒体琥珀酸脱氢酶活性，定量反映细胞代谢状态和增殖情况，评估细胞毒性。
荧光素漏出试验（FLT）
红细胞溶血试验
体外皮肤腐蚀性测试（如TER法）
局部淋巴结试验（LLNA）
斑贴试验影像分析系统评估
病理组织切片扫描与分析系统
酶标仪（微孔板读数仪）
流式细胞仪
激光共聚焦显微镜
经皮水分流失测量仪（TEWL Meter）
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