玻璃化转变温度（Tg）：指聚合物从玻璃态转变为高弹态时的临界温度，是甲基丙烯酸羟基酯均聚物或共聚物的关键热力学参数。
比热容变化：在玻璃化转变区，聚合物的比热容会发生阶跃式变化，是DSC法测定Tg的重要依据。
储能模量下降：通过动态力学分析（DMA）测量，Tg附近储能模量会急剧下降数个数量级。
损耗模量峰值：在动态力学谱图中，损耗模量或损耗因子（tanδ）会出现一个明显的峰值，对应Tg。
热膨胀系数变化：利用热机械分析（TMA）测量，材料在Tg处的热膨胀系数会发生显著改变。
次级松弛转变：检测在低温区可能存在的β、γ等次级转变，反映侧基或局部链段的运动。
固化反应对Tg的影响：对于可交联的甲基丙烯酸羟基酯体系，监测固化程度与最终Tg的关系。
共聚组成与Tg关系：研究不同单体共聚后，组成变化对共聚物Tg的影响，验证如Fox方程等理论模型。
水分含量影响：评估吸湿性对甲基丙烯酸羟基酯聚合物Tg的塑化降低效应。
热历史影响：考察不同的冷却速率、退火处理等热历史对测得的Tg值的影响。
甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）均聚物：测定其均聚物PHEMA的玻璃化转变温度，通常约为55-110°C（因分子量和水含量而异）。
甲基丙烯酸羟丙酯（HPMA）均聚物：测定PHPMA的Tg，其值因羟丙基异构体（羟丙酯与异羟丙酯）不同而有所差异。
甲基丙烯酸羟基酯共聚物：与甲基丙烯酸甲酯（MMA）、苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）等单体的无规、嵌段共聚物。
交联网络聚合物：由甲基丙烯酸羟基酯与多官能团单体或交联剂形成的热固性树脂，测定其交联网络的Tg。
紫外光固化涂料与油墨：以甲基丙烯酸羟基酯作为活性稀释剂或官能单体的UV固化体系固化膜。
牙科复合材料与粘接剂：含有Bis-GMA、HEMA等单体的牙科树脂，其Tg影响材料的临床性能。
隐形眼镜与水凝胶材料：基于PHEMA或共聚物的亲水性软质接触镜和医用敷料。
丙烯酸树脂乳液：含羟基功能单体的乳液聚合物成膜后的涂膜。
塑料改性添加剂：作为改性剂或接枝链段引入其他塑料基体中的情况。
3D打印光敏树脂：用于立体光刻（SLA）等技术，含有甲基丙烯酸羟基酯组分的光固化树脂打印件。
差示扫描量热法（DSC）：最常用的方法，通过测量样品与参比物之间的热流差随温度的变化，以比热容突变中点作为Tg。
动态力学分析（DMA）：对样品施加小幅振荡应力，测量模量和阻尼随温度的变化，常以损耗因子tanδ的峰值温度作为Tg。
热机械分析（TMA）：在微小负载下测量样品尺寸（如厚度或长度）随温度的变化曲线，拐点处对应Tg。
介电分析（DEA）：测量材料的介电常数和损耗因子随温度和频率的变化，可用于研究偶极子松弛对应的Tg。
膨胀计法：经典方法，通过精确测量聚合物体积随温度的变化，体积-温度曲线上的转折点即为Tg。
调制式差示扫描量热法（MDSC）：DSC的进阶技术，可将总热流分解为可逆和不可逆部分，有利于分离重叠的热事件，更精确测定Tg。
<强>快速扫描量热法（FSC）<强> ：使用超微型传感器和极高升降温速率，适用于研究超薄薄膜或快速固化过程对Tg的影响。< / p > < p >< strong > 核磁共振弛豫法< / strong > ：通过测量聚合物链段运动的核磁共振弛豫时间随温度的变化来确定Tg。< / p > < p >< strong > 布里渊散射法< / strong > ：一种光散射技术，通过分析声学声子频率的变化来探测玻璃化转变。< / p > < p >< strong > 傅里叶变换红外光谱法（FTIR）< / strong > ：通过监测特定官能团的红外吸收峰位置或强度随温度的突变来间接表征Tg。< / p >
差示扫描量热仪（DSC）: 如TA Instruments的Q系列、Mettler Toledo的DSC3、PerkinElmer的Diamond DSC等，核心部件为炉体、传感器和温控系统。
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