化妆品常规检测包含四大核心模块：理化性能测试、微生物控制指标、毒理学安全性评价及功效成分验证。
理化性能测试涵盖pH值测定（范围4.0-8.5）、粘度测试（旋转粘度计法）、耐热耐寒稳定性试验（-15℃至50℃循环测试）。重金属限量检测包括铅（≤10mg/kg）、砷（≤2mg/kg）、汞（≤1mg/kg）及镉（≤5mg/kg）的定量分析。防腐剂体系评估涉及对羟基苯甲酸酯类、MIT/CMIT混合物等54种限用物质的筛查。
微生物控制指标要求菌落总数≤500CFU/g（眼部/儿童产品≤100CFU/g），霉菌和酵母菌总数≤100CFU/g。致病菌检测包括铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的定性分析。
毒理学安全性评价包含急性经口毒性试验（LD50测定）、皮肤刺激性试验（家兔/重组表皮模型）、眼刺激试验（鸡胚绒毛尿囊膜法）。光毒性测试采用3T3中性红摄取光毒性试验（OECD 432）。
功效成分验证涉及维生素C稳定性测试（HPLC法）、防晒剂SPF值测定（体外漫反射光谱法）、美白成分定量分析（如熊果苷≥2%）等专项检测。
常规检测覆盖六大类化妆品：
护肤类制品包括乳液（水包油型pH 5.5-7.0）、膏霜（40℃/-15℃稳定性测试）、面膜（甲醛释放量≤500mg/kg）。需特别关注乙醇含量测定（气相色谱法）及二噁烷残留量控制（顶空GC-MS法）。
彩妆类产品重点检测口红铅含量（XRF筛选+ICP-MS确证）、粉底微生物污染度及眼线笔尖锐度测试（机械伤害风险评估）。睫毛膏需进行过氧化酶活性测定（防止结块变质）。
护发类制剂须完成二硫化硒残留量测试（紫外分光光度法）、巯基乙酸含量测定（碘量滴定法）及染发剂苯胺类物质筛查（LC-MS/MS法）。烫发产品需监控硫代乙醇酸浓度≤8%。
特殊用途化妆品包含防晒产品SPF值验证（体外法+人体测试）、祛斑美白成分定量（氢醌≤2ppm）及脱毛剂pH值控制（12.5±0.5）。生发类产品需进行米诺地尔含量测定。
儿童专用产品执行更严格标准：防腐剂苯氧乙醇≤0.4%、香精致敏原总数≤10种。需额外完成急性眼刺激试验（分值≤1）及经皮吸收率评估。
新原料备案产品
需完成全套毒理测试：28天重复剂量经口毒性试验、致畸试验（OECD 414）及致突变性评估（Ames试验+微核试验）。生物降解性测试要求28天降解率≥60%。
理化指标测定体系：采用GB/T 13531.4-2018进行pH值测定（复合电极法），ASTM D562-10标准实施粘度测试。重金属检测执行ICP-MS法（GB/T 35826），防腐剂筛查采用HPLC-DAD/FLD联用技术。
微生物检验规程：依据ISO 17516:2014进行菌落总数培养（TSA培养基35℃×72h），致病菌检测使用显色培养基结合MALDI-TOF MS鉴定技术。无菌检查法适用于眼部护理产品。
毒理替代方法：皮肤腐蚀性测试采用Episkin模型（OECD 431），光毒性评估使用3T3 NRU PT法。眼刺激试验逐步过渡至鸡胚绒毛尿囊膜试验（HET-CAM）。
功效成分分析技术：维生素C及其衍生物采用RP-HPLC法测定（C18柱，流动相0.1%磷酸-甲醇）。防晒剂SPF值测定执行ISO 24443:2021体外法标准流程。
精密分析设备组：配备三重四极杆液质联用仪（UHPLC-QQQ-MS）用于痕量物质分析；电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）实现ppb级重金属检测；全自动微生物鉴定系统（VITEK 2 Compact）完成致病菌快速识别。
物性测试装置：旋转流变仪（MCR系列）测定非牛顿流体特性；激光粒度分析仪（Mastersizer 3000）监控乳化体系稳定性；多探头pH计（SevenExcellence系列）满足不同基质样品测量。
毒理实验平台：配置三维皮肤模型培养系统（EpiDerm FT-400），流式细胞仪（CytoFLEX S）进行细胞毒性评估；全自动斑贴试验仪实现标准化人体安全性测试。
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