邻氰基苯乙烯基苯原型药物：检测生物样本中未经代谢转化的原始化合物浓度，是药代动力学研究的基础。
单羟基化代谢物：检测苯环或侧链被羟基化后的主要初级代谢产物，反映I相代谢酶（如CYP450）的活性。
二羟基化代谢物：检测发生两次羟基化反应的代谢产物，通常为单羟基化产物的进一步转化形式。
脱氰基代谢物：检测氰基官能团被移除后生成的代谢产物，是判断化合物解毒或活化途径的关键。
环氧化中间体：检测苯乙烯双键环氧化生成的高活性、不稳定的中间体，通常需要衍生化或快速测定。
谷胱甘肽结合物：检测环氧化中间体与谷胱甘肽结合形成的II相结合物，是评估解毒通路的重要指标。
葡萄糖醛酸结合物：检测羟基化代谢物与葡萄糖醛酸结合的水溶性产物，主要通过尿液排泄。
硫酸酯结合物：检测羟基化代谢物与硫酸基结合的另一类主要II相代谢产物。
N-乙酰半胱氨酸结合物（巯基尿酸）：检测谷胱甘肽结合物进一步代谢生成的终产物，是生物监测的常用标志物。
组织分布与蓄积量：检测该化合物及其主要代谢物在肝、肾、脑等不同组织器官中的浓度分布。
全血与血浆/血清：最常用的生物样本，用于测定原型药及代谢物的系统暴露量和药代动力学参数。
尿液：主要用于检测水溶性的II相结合型代谢产物，评估化合物的整体排泄情况。
粪便：用于研究经胆汁排泄的代谢产物及未被吸收的原型药物。
肝脏组织匀浆：作为主要代谢器官，用于研究化合物的原位代谢、酶促反应及潜在肝毒性。
肾脏组织匀浆：用于评估代谢物的肾脏排泄过程及潜在的肾蓄积与毒性。
脑组织匀浆：用于评价化合物及其活性代谢物是否能够透过血脑屏障及其中枢分布。
胆汁：通过胆管插管收集，直接分析经肝脏分泌入胆汁的代谢产物谱，特别是结合型代谢物。
毛发：用于长期或慢性暴露的追溯性检测，可反映数月内的药物使用或接触历史。
唾液：作为一种无创采样方式，可用于游离药物浓度的快速监测。
体外孵育体系（如肝微粒体、肝细胞）：用于模拟和研究生物体内的代谢途径、鉴定代谢酶亚型及评估代谢稳定性。
高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）：高灵敏度、高选择性的金标准方法，适用于复杂生物基质中痕量化合物的定性与定量。
气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：适用于挥发性较好或经衍生化后具有挥发性的代谢产物分析。
超高效液相色谱-高分辨质谱法（UPLC-HRMS）：提供精确分子量信息，用于未知代谢物的筛查、鉴定和结构解析。
固相萃取技术：对生物样本进行前处理，有效去除基质干扰，富集目标分析物，提高检测灵敏度。
液相微萃取技术: 一种高效、环保的样品前处理技术，适用于小体积样本中目标物的富集。
<强>蛋白沉淀法: 快速简单的样本前处理方法，通过加入有机溶剂沉淀蛋白质，适用于高通量筛选。
<强>酶水解技术: 使用β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶解离结合型代谢物，测定其总浓度（结合型+游离型）。
<强>同位素标记示踪法: 使用稳定同位素标记的化合物进行实验，便于在复杂基质中追踪其代谢路径。
<强>多反应监测扫描模式: 在串联质谱中应用，特异性监测母离子和子离子对，极大提高定量分析的准确度和重现性。
<强>代谢组学数据分析软件: 利用专业软件（如Compound Discoverer, MassHunter）对高分辨质谱数据进行代谢物挖掘、鉴定和通路分析。
<强>三重四极杆串联质谱仪（QqQ MS）: 定量分析的核心设备，具有极高的灵敏度和重复性，适合进行MRM定量检测。
<强>高分辨飞行时间质谱仪（Q-TOF MS）: 提供精确质量数，用于未知代谢物的筛查和结构推断，常与UPLC联用。
<强>超高效液相色谱仪（UPLC）: 采用小粒径色谱柱，实现快速、高分离度的色谱分离，缩短分析时间并提高峰容量。
<强>气相色谱仪（GC）: 配备毛细管色谱柱，用于分离挥发性代谢物或经衍生化处理的样品。
<强>自动固相萃取仪: 实现生物样本前处理的自动化、标准化，提高处理效率和结果的一致性。
<强>氮吹浓缩仪: 用于将经过萃取后的洗脱液快速浓缩至小体积，以满足仪器进样要求。
<强>涡旋混合器与高速离心机: 用于样本的均匀混合、蛋白沉淀后相分离等常规前处理步骤。
<强>-80°C超低温冰箱: 用于长期保存生物样本及标准品、试剂，确保待测物的稳定性。
<强>分析天平（万分之一）: 精确称量标准品和内标物，保证标准溶液配制的准确性。
<强>pH计与超声波清洗器: 用于调节样品或流动相的pH值，以及辅助溶解标准品和清洗实验器皿。
沟通检测需求：为精准把握客户需求，我们会仔细审核申请内容，与客户深入交流，精准识别样品类型、明确测试要求，全面收集相关信息，确保无遗漏。
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