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临床实验室标准化

临床实验室标准化实施过程中,室内质控频发失控现象,溯源链断裂风险常被低估。本机构针对多批次生化质控品进行系统性验证,发现样品预

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耐药基因突变分析

在耐药基因突变分析的实际应用中,吸附效率衰减是最常见的失效模式,根源往往在于入场检测把关不严。该检测对于临床用药安全至关重要

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数字PCR测量系统

近期业内关于数字PCR测量系统的标准更新事件频发,如何准确获取真实指标成为采购方最关心的问题。数字PCR技术虽然实现了核酸分子的

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发酵液芽孢提取

在发酵液芽孢提取的实际应用中,杂质溶出是最常见的失效模式,根源往往在于入场检测把关不严。通过精密的物理方法结合现行有效的GB/T

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样品前处理提取技术

针对样品前处理提取技术,对比多批次样品的检测数据,发现预处理手法对最终结果的影响远超预期。前处理环节作为检测流程中耗时最长、

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耐药基因表达谱分析

近期业内关于耐药基因表达谱分析的数据造假事件频发,部分机构通过修饰Ct值、人为调整扩增曲线等手段掩盖真实结果,导致采购方获得的

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实时荧光PCR定量

在生物制药与分子诊断领域,定量检测的准确性直接决定了产品的放行合规性。我们发现,部分实验室在入场检测环节存在盲区,导致下游应用

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孢子活力测定

针对孢子活力测定,我们对比了多批次样品的检测数据,发现取样位置对最终结果的影响远超预期。生物制剂在存储过程中产生的密度分层现

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Workflow

检测流程

五步标准流程,全程可追溯

  1. 01
    咨询对接沟通检测需求,确认项目、标准与费用周期
  2. 02
    签订协议签署委托协议,明确双方权责与交付要求
  3. 03
    送样检测样品登记流转,依据标准方法开展检测
  4. 04
    数据审核检测数据三级审核,异常结果复测确认
  5. 05
    交付报告出具原始数据报告,纸质电子双版本交付
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