相容性测定

塑料与塑料、塑料与橡胶、塑料与金属、塑料与陶瓷、塑料与玻璃、橡胶与橡胶、橡胶与金属、橡胶与纤维、金属与金属、金属与陶瓷、金属与复合材料、陶瓷与陶瓷、陶瓷与纤维、纤维与纤维、纤维与复合材料、药物与辅料、药物与包材、疫苗与佐剂、化妆品原料与基质、化妆品与包装材料、食品添加剂与食品基质、食品包装与食品、油墨与包装材料、涂料与基材、胶粘剂与被粘物、密封胶与密封对象、润滑油与金属部件、液压油与密封件、冷却液与发动机部件、制动液与制动系统、绝缘油与电气设备、塑料薄膜与农产品、保鲜膜与肉类、保鲜剂与水果、化肥与土壤、农药与农作物、兽药与动物机体、植入式医疗器械与人体组织、隐形眼镜与眼睛、义齿与口腔组织、人工关节与骨骼、心脏支架与血管、医用导管与人体腔道、生物敷料与创面、基因载体与细胞、血液制品与人体血液等。

热分析法

差示扫描量热法(DSC)：测量材料在升温或降温过程中的热量变化，通过观察玻璃化转变温度、结晶温度等参数的变化来判断相容性。若两种材料相容，其 DSC 曲线通常会呈现单一的玻璃化转变温度等特征峰。

热重分析法(TGA)：考察材料在受热过程中的质量变化情况，分析材料的热稳定性和分解行为，判断不同材料混合后是否发生相互作用影响热性能。

力学性能测试法：对材料进行拉伸、压缩、弯曲等力学性能测试，若材料相容性好，复合材料的力学性能通常会比单纯混合的理论值更优，不会出现性能大幅下降或突变。

电子显微镜法

扫描电子显微镜(SEM)：观察材料表面和内部的微观结构，查看不同相之间的界面是否清晰、有无明显的相分离现象等，以此判断相容性。

透射电子显微镜(TEM)：用于观察材料内部更精细的微观结构，分析不同相在纳米尺度上的分布和相互作用情况，判断材料的相容性。

药物化学领域

溶出度试验：将药物与辅料制成制剂后，测定药物在不同介质中的溶出速率和程度。若药物与辅料相容性良好，溶出曲线应相对稳定，不会出现明显的溶出异常。

稳定性试验

影响因素试验：将药物与辅料的混合物置于高温、高湿、强光等条件下，考察外观、含量、有关物质等指标的变化，评估相容性。

加速试验和长期试验：在加速条件(如较高温度和湿度)和长期储存条件下，观察药物与辅料组成的制剂的质量变化，判断其相容性和稳定性。

光谱分析法

红外光谱(IR)：通过分析药物与辅料混合前后红外光谱的变化，判断是否有新的化学键形成或特征峰位移等情况，以确定是否发生相互作用，评估相容性。

核磁共振光谱(NMR)：提供分子结构和分子间相互作用的信息，观察药物与辅料混合后 NMR 谱图的变化，判断两者之间的相容性。

细胞实验

细胞毒性试验：将材料或药物等与细胞共同培养，通过 MTT 法、CCK-8 法等检测细胞的活性和增殖情况，评估其对细胞的毒性，间接反映与细胞的相容性。

细胞黏附与生长试验：观察细胞在材料表面的黏附、铺展和生长情况，评价材料与细胞的相容性。细胞黏附良好、生长状态正常，表明材料具有较好的细胞相容性。

动物实验

植入试验：将材料植入动物体内，观察局部组织的反应，如炎症反应、组织损伤、免疫反应等，定期取材进行组织学分析，评估材料与机体的相容性。

过敏试验：通过给动物注射或接触材料或药物等，观察动物是否出现过敏症状，如皮肤红肿、瘙痒、呼吸困难等，判断其与机体免疫系统的相容性。

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