车间洁净度检测哪里可以做？检测项目有哪些？检测报告办理费用是多少？检测中心拥有多年的车间洁净度检测的技术经验，可根据客户的检测要求制定科学的测试方法，并提供严谨的测试报告，帮助客户了解产品的技术参数。
尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数，风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。
适用范围：
洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。
检测周期：7-15个工作日
推荐项目：指标检测、性能测试、理化指标、成分分析、配方分析等。
GB/T 25915.9-2018 洁净室及相关受控环境 第9部分：按粒子浓度划分表面洁净度等级
GB/T 25915.1-2010 洁净室及相关受控环境 第1部分：空气洁净度等级
DB32/T 3422-2018 医疗机构物体表面洁净度ATP生物荧光检测规范
GOST R ISO 14644-1-2017 洁净室和相关的受控环境. 第1部分: 按颗粒浓度划分空气洁净度
DIN EN ISO 14644-1-2016 洁净室和相关控制环境.第1部分:颗粒物浓度的空气洁净度分级(ISO 14644-1-2015).德文版本EN ISO 14644-1-2015
BS EN ISO 14644-2-2015 洁净室和相关控制环境. 洁净室空气洁净度性能的颗粒物浓度监测证据
ISO 14644-1-2015 洁净室和相关控制环境.第1部分:颗粒物浓度的空气洁净度分级
EN ISO 14644-1-2015 洁净室和相关控制环境.第1部分:颗粒物浓度的空气洁净度分级
洁净车间是专门为防止工作空间范围内出现有害的空气粒子及微生物，如悬浮粒子、沉降菌、浮游菌等污染物而专门设计的堡垒，在一定范围内保证了员工的健康，及工作效率，并且洁净厂房与普通工作车间相比，较为突出的特点就是无尘、洁净度高、不存在任何污染物。
1、报告无“研究测试专用章”或公章无效，报告无防伪二维码无效；
2、复制报告未重新加盖“研究测试专用章”或公章无效；
3、报告无主检、审核、批准人签字无效；
4、报告涂改无效；
5、对检测报告若有异议，应于收到报告之日起十五日内提出，逾期不予受理；
6、送样委托检测，仅对来样负责。
