荔枝核检测

  发布时间:2025-07-04 09:17:26

检测项目

水分含量:采用105℃恒重法测定,精确至0.01%,控制原料稳定性

灰分含量:马弗炉550℃灼烧法,检测无机杂质残留

粗脂肪含量:索氏提取法测定,参数范围0.5%-8.0%

粗蛋白含量:凯氏定氮法检测,换算系数6.25,精度±0.1%

黄酮类化合物:紫外分光光度法测定,以芦丁计含量≥1.2%

皂苷总量:香草醛-高氯酸比色法,标准曲线R²≥0.999

重金属残留:原子吸收光谱法测铅≤0.5mg/kg、镉≤0.2mg/kg

农药多残留:GC-MS/MS筛查356种农残,检出限0.01mg/kg

黄曲霉毒素B1:HPLC-FLD检测,限量≤5μg/kg

微生物限度:需氧菌总数≤10⁴CFU/g,霉菌酵母≤500CFU/g

二氧化硫残留:蒸馏滴定法,限量≤50mg/kg

淀粉含量:酶水解法测定,参考值35%-50%

检测范围

药用荔枝核原料:干燥成熟种子,需符合《中国药典》性状鉴别

荔枝核粉制剂:超微粉碎产品,粒径D90≤45μm

类黄酮提取物:乙醇提取物纯度≥40%

保健食品原料:用于降血糖功能产品开发

烘焙食品添加剂:改善面团延展性的天然添加剂

动物饲料辅料:水产饲料黏合剂替代品

植物源农药原料:抑菌活性成分提取基料

生物质燃料颗粒:热值≥16MJ/kg的成型燃料

天然色素载体:花色苷稳定剂应用

化妆品功能性添加剂:控油祛痘配方成分

有机肥料基质:发酵后总氮含量≥1.5%

环保吸附材料:重金属离子吸附率≥85%

检测标准

GB 5009.3-2016 食品安全国家标准 食品中水分的测定

GB 5009.4-2016 食品中灰分的测定方法

GB 5009.6-2016 食品中脂肪的测定

GB 5009.5-2016 食品中蛋白质的测定

GB 5009.12-2017 食品中铅的测定

GB 5009.15-2014 食品中镉的测定

GB 23200.121-2021 植物源性食品中331种农药残留测定

GB 5009.22-2016 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定

ISO 21527-2008 酵母和霉菌计数

ISO 4833-1:2013 微生物学通用指南

ISO 2171:2007 谷物及制品中总灰分测定

《中华人民共和国药典》2020年版四部通则

检测仪器

电子分析天平:感量0.0001g,称量范围0-220g,用于精密称样

高效液相色谱仪:配备DAD及FLD检测器,色谱柱C18(4.6×250mm),分离皂苷单体

紫外可见分光光度计:波长范围190-900nm,带宽1nm,测定总黄酮吸光度

原子吸收光谱仪:石墨炉检测限0.1ppb,火焰法检测限10ppb,分析重金属元素

气相色谱-三重四极杆质谱联用仪:EI电离源,质量范围10-1050m/z,筛查农药残留

微波消解仪:40位高通量转子,控温精度±1℃,制备重金属测试样品

恒温干燥箱:温度范围50-300℃,精度±0.5℃,执行水分及灰分测试

全自动菌落计数仪:分辨率5μm,识别速度100皿/小时,统计微生物数量

索氏提取装置:萃取瓶容量150ml,回流周期6次/小时,提取脂肪成分

凯氏定氮仪:消化温度420℃,蒸馏时间5min,测定粗蛋白含量

检测服务流程

沟通检测需求:为精准把握客户需求,我们会仔细审核申请内容,与客户深入交流,精准识别样品类型、明确测试要求,全面收集相关信息,确保无遗漏。

签订协议:根据沟通确定的检测需求及商定的服务细节,为客户定制包含委托书及保密协议的个性化协议。后续检测严格依协议执行。

样品前处理:收到样品后,开展样品预处理、制样及标准溶液制备等前处理工作。凭借先进仪器设备和专业技术人员,科学严谨对待每个细节,保证前处理规范准确。

试验测试:此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品,实验设计与操作均遵循科学标准,保障测试结果准确且可重复。

出具报告:测试结束立即生成详尽检测报告,经严格审核确保结果可靠准确,审核通过后交付客户。

我们秉持严谨踏实的态度,提供高品质、专业化检测服务。服务全程可追溯,严格遵守保密协议,保障客户满意度与信任度。

本文链接:https://test.yjssishiliu.com/qitajiance/17237.html
上一篇:降香检测

400-635-0567

北京中科光析科学技术研究所

投诉举报:010-82491398

企业邮箱:010@yjsyi.com

地址:北京市丰台区航丰路8号院1号楼1层121

山东分部:山东省济南市历城区唐冶绿地汇中心36号楼

北京中科光析科学技术研究所 京ICP备15067471号-11