甲型流感病毒(FluA)：检测基质蛋白M1基因，灵敏度≥98.7%，检测限50 copies/μL
乙型流感病毒(FluB)：靶向NS1非结构蛋白编码区，扩增效率90%-110%，Ct值波动范围±1.5
呼吸道合胞病毒(RSV)：针对L聚合酶基因保守区，AB亚型鉴别准确率99.2%
腺病毒(ADV)：六邻体蛋白Hexon基因检测，覆盖51个血清型，交叉反应率<0.1%
副流感病毒(PIV)：分型检测1-4型，HN糖蛋白基因特异性探针，检测线性范围10²-10⁸ copies/mL
人偏肺病毒(hMPV)：N核衣壳蛋白基因检测，符合率WHO参考标准97.3%
冠状病毒(HCoV)：包含229E/NL63/OC43/HKU1型，ORF1ab基因多重检测，熔解温度偏差≤0.5℃
鼻病毒(HRV)：5'UTR区域检测，可区分A/B/C三组，最低检出量200 copies/反应
博卡病毒(HBoV)：NS1非结构蛋白检测，重复性CV值≤5%
肠道病毒(EV)：VP1衣壳蛋白基因筛查，包含柯萨奇/埃可病毒属
人肺炎支原体(MP)：P1黏附蛋白编码基因，与细菌基因组无交叉反应
人肺炎衣原体(CP)：ompA外膜蛋白基因检测，扩增效率≥95%
SARS-CoV-2：双靶标检测(ORF1ab+N基因)，突变株覆盖度98.5%
鼻咽拭子样本：采用植绒拭子采集，保存于病毒转运培养基，采样后6小时内处理
肺泡灌洗液：适用于重症肺炎患者，最低有效体积2mL，需离心去除粘液干扰
痰液标本：经胰蛋白酶/DTT液化处理，核酸得率≥85%
血清样本：抗体检测配套标本，急性期与恢复期双份血清采集
尸检肺组织：石蜡包埋组织需脱蜡处理，新鲜组织核酸保存时限-80℃/6个月
环境监测样本：医院ICU空气采样，使用旋风式生物气溶胶收集器
疫苗有效性评价：接种者免疫前后鼻咽分泌物配对检测
呼吸道危重症监护：机械通气患者下呼吸道分泌物连续监测
院感暴发溯源：多重病原体同步筛查，鉴别交叉污染路径
特殊人群筛查：免疫功能低下患者支气管刷检物检测
ISO 15189:2012 医学实验室质量和能力要求
WS/T 683-2020 呼吸道病毒多重核酸检测技术规范
GB/T 37871-2019 核酸提取纯化试剂盒质量评价技术规范
YY/T 1596-2017 人类基因检测用体外诊断试剂盒
ISO 20395:2019 分子体外诊断检测性能验证
GB 19489-2008 实验室生物安全通用要求
CLSI MM17-A 核酸扩增检测标准化指南
WS/T 505-2017 荧光定量PCR检测技术规范
全自动核酸提取仪：磁珠法纯化系统，通量96样本/批次，提取效率≥95%，有效去除PCR抑制剂
实时荧光定量PCR仪：六通道检测能力，温控精度±0.1℃，支持Taqman探针多重检测
生物安全柜：A2型二级防护，气流流速0.5m/s±20%，保障样本前处理安全
超低温冷冻离心机：最大RCF 21,000×g，温控范围-20℃至40℃，确保病毒灭活效果
微滴式数字PCR系统：绝对定量分析，分辨率0.1%突变频率，用于病毒载量精确定量
自动化液体处理工作站：移液精度±1%，实现PCR体系构建标准化
沟通检测需求：为精准把握客户需求，我们会仔细审核申请内容，与客户深入交流，精准识别样品类型、明确测试要求，全面收集相关信息，确保无遗漏。
签订协议：根据沟通确定的检测需求及商定的服务细节，为客户定制包含委托书及保密协议的个性化协议。后续检测严格依协议执行。
样品前处理：收到样品后，开展样品预处理、制样及标准溶液制备等前处理工作。凭借先进仪器设备和专业技术人员，科学严谨对待每个细节，保证前处理规范准确。
试验测试：此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品，实验设计与操作均遵循科学标准，保障测试结果准确且可重复。
出具报告：测试结束立即生成详尽检测报告，经严格审核确保结果可靠准确，审核通过后交付客户。
我们秉持严谨踏实的态度，提供高品质、专业化检测服务。服务全程可追溯，严格遵守保密协议，保障客户满意度与信任度。
