婴儿湿巾检测体系包含四大核心模块：微生物控制指标要求菌落总数≤200 CFU/g且不得检出致病菌（金黄色葡萄球菌/铜绿假单胞菌/白色念珠菌）；化学成分分析涵盖防腐剂（MIT/CIT/PARABEN类）、游离甲醛（≤16mg/kg）、可迁移性荧光增白剂（不得检出）及pH值（3.5-8.5）；物理性能测试涉及横向抗张强度≥2.5N/cm、含水量偏差±15%、单片湿巾重量差异率≤10%；包装材料需通过密封性（负压0.08MPa保持30s无泄漏）和阻菌性验证。
检测对象按材质分为水刺无纺布（聚酯纤维占比≥60%）、全棉水刺布（天然棉纤维）及可降解PLA材料三类；按功能特性覆盖普通清洁型（含水率85%-95%）、护肤型（含维生素E/洋甘菊提取物等功效成分）及手口专用型；适用部位细分面部护理（pH值4.0-6.5）、臀部清洁（pH值5.5-7.0）及全身通用型；特殊产品包括新生儿专用（执行GB 15979-2002附录B灭菌级要求）及敏感肌适用（致敏原总量≤50ppm）。
微生物检测采用GB 15979-2002附录B规定的菌落计数法（37℃培养48h）和选择性培养基分离法；防腐剂成分分析执行ISO 17226-3:2020标准，通过高效液相色谱-质谱联用仪进行定量测定；游离甲醛测试参照GB/T 2912.1-2009乙酰丙酮分光光度法；物理性能依据YY/T 0471.1-2004采用电子拉力机（拉伸速度100mm/min）和恒温干燥箱（105℃±2℃）完成；包装密封性使用负压测试仪按ASTM D3078-02标准执行。
关键设备包括二级生物安全柜（HEPA过滤效率≥99.99%）用于微生物样品前处理；恒温恒湿培养箱（温度精度±0.5℃）进行菌落培养；高效液相色谱仪（HPLC-MS/MS）配备C18色谱柱实现化学成分分离；紫外可见分光光度计（波长精度±1nm）完成甲醛定量分析；电子织物强力机（量程0-500N）测试材料力学性能；气相色谱仪（GC-FID）用于挥发性有机物残留检测；激光粒度分析仪测定纤维直径分布（测量范围0.1-2000μm）。
沟通检测需求：为精准把握客户需求，我们会仔细审核申请内容，与客户深入交流，精准识别样品类型、明确测试要求，全面收集相关信息，确保无遗漏。
签订协议：根据沟通确定的检测需求及商定的服务细节，为客户定制包含委托书及保密协议的个性化协议。后续检测严格依协议执行。
样品前处理：收到样品后，开展样品预处理、制样及标准溶液制备等前处理工作。凭借先进仪器设备和专业技术人员，科学严谨对待每个细节，保证前处理规范准确。
试验测试：此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品，实验设计与操作均遵循科学标准，保障测试结果准确且可重复。
出具报告：测试结束立即生成详尽检测报告，经严格审核确保结果可靠准确，审核通过后交付客户。
我们秉持严谨踏实的态度，提供高品质、专业化检测服务。服务全程可追溯，严格遵守保密协议，保障客户满意度与信任度。
