登革病毒检测

检测项目

登革病毒检测主要包括四类核心项目：一是NS1抗原检测，用于感染后1-7天的早期病原体筛查；二是IgM/IgG抗体检测，通过捕获法ELISA区分初次感染与继发感染；三是RT-PCR核酸检测，针对病毒RNA进行血清型分型（DENV-1至DENV-4）；四是病毒分离培养与中和试验，适用于毒株溯源及疫苗研发验证。所有项目均需依据病程阶段选择组合策略，急性期优先采用NS1抗原与核酸检测联合分析，恢复期则以抗体动态监测为主。

检测范围

登革病毒检测覆盖三类生物样本：全血/血清适用于抗原抗体及核酸检测；媒介蚊虫（伊蚊属）用于病毒携带率监测；组织标本（如尸检肝脾）用于重症病例病原学确认。临床适用范围包括：发热患者确诊（WHO疑似病例标准）、疫区人群血清流行病学调查、出入境人员健康筛查以及疫苗临床试验效果评估。实验室需根据样本来源匹配预处理流程，血清样本需56℃灭活30分钟以消除生物安全风险。

检测方法

标准化检测方法遵循WHO及CLSI指南： 1. 酶联免疫吸附法（ELISA）：采用双抗体夹心法检测NS1抗原（灵敏度≥95%），间接法测定IgM抗体（窗口期5-10天），竞争抑制法分析IgG抗体亲和力； 2. 实时荧光定量PCR：针对C/prM/E基因设计引物探针体系，采用一步法扩增程序（95℃预变性10min→40循环95℃ 15s/60℃ 1min），最低检出限≤10 copies/μL； 3. 免疫荧光法（IFA）：使用登革病毒感染的C6/36细胞爬片作为抗原基质，通过荧光显微镜判读特异性抗体结合信号； 4. 病毒分离：将样本接种至C6/36或Vero细胞系，观察7天CPE变化并通过免疫染色确认病毒增殖。

检测仪器

核心仪器配置包含： 1. 实时荧光定量PCR仪（如ABI 7500）：配备FAM/HEX/VIC/Cy5多通道光学模块，支持熔解曲线分析； 2. 全自动酶标仪（如BioTek Synergy H1）：具备450nm/620nm双波长吸光度读取功能； 3. 生物安全柜（Ⅱ级A2型）：保障BSL-2实验室的样本前处理安全； 4. 倒置荧光显微镜（如Olympus IX73）：配置TRITC/FITC滤光片组用于IFA结果判读； 5. CO₂恒温培养箱：维持37℃/5% CO₂环境进行细胞培养。所有设备需定期执行校准验证（如PCR仪模块均一性测试、酶标仪线性度校验），确保数据溯源性符合ISO 15189标准

检测流程

沟通检测需求：为精准把握客户需求，我们会仔细审核申请内容，与客户深入交流，精准识别样品类型、明确测试要求，全面收集相关信息，确保无遗漏。

签订协议：根据沟通确定的检测需求及商定的服务细节，为客户定制包含委托书及保密协议的个性化协议。后续检测严格依协议执行。

样品前处理：收到样品后，开展样品预处理、制样及标准溶液制备等前处理工作。凭借先进仪器设备和专业技术人员，科学严谨对待每个细节，保证前处理规范准确。

试验测试：此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品，实验设计与操作均遵循科学标准，保障测试结果准确且可重复。

出具报告：测试结束立即生成详尽检测报告，经严格审核确保结果可靠准确，审核通过后交付客户。

我们秉持严谨踏实的态度，提供高品质、专业化检测服务。服务全程可追溯，严格遵守保密协议，保障客户满意度与信任度。